LOLY LLEVA 21 día en huelga de hambre, ESTO ES UN GENOCIDIO

Loly lleva 21 día en huelga de hambre...Y  me pregunto ¿Dónde están esos políticos que dicen que

gobiernan para todos? ¿Dónde están los salvadores de almas y que protegen a los no nacidos? ¿Qué pasa con las personas nacidas que sufren? Por qué los responsables de tanta penuria en la ciudadanía mas vulnerable, intentan robar la dignidad a las personas con injusticias, vejaciones... y seguidamente van a darse golpes de pecho a la Virgen, sin que los salvadores de almas se inmuten ante tanta desvergüenza y genocidio de ciudadanos de derecho.

Loly nos estas dando una gran dosis de amor y humanidad, pero los que te hemos conocido te necesitamos fuerte. Te queremos.
A los políticos, responsables y salvadores de almas les diremos que no olvidamos porque, ELLOS ESTÁN PROMOVIENDO UN GENOCIDIO CON LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y DEPENDENCIA.

AMIGOS ME QUIERO DISCULPAR ANTE TODOS VOSOTROS

Sé que ayer no pude estar a la altura para agradeceros lo que estáis haciendo por mí, fue un día lleno de emociones, desde por la mañana hasta por la tarde noche, me quedaron muchas cosas por decir ante el calor y la emoción que estimulasteis estos días en mí en momentos tan difíciles y duros…

Ante todo gracias a todos y cada uno de vosotros por caminar a mi lado y no permitir que decaiga en ningún momento, ayer quería que me conocierais un poquito más, en estos días he podido disfrutar del recuerdo de lo que me llevó a emprender esta lucha,( para el que no lo sepa, os diré que en mis mejores años yo era directora en un Centro Especial de Trabajo para personas Especiales en Lérida de las cuales me enorgullezco profundamente por lo que aprendí a viví junto a ellos, a pesar de ser siempre una mujer valiente y perseverante, ellos me hicieron todavía más fuerte y a la vez más sensible ante la causa, allí…en mi tierra natal me conocían muy bien, era la morena de las muletas cariñosamente, una mujer que le plantó cara a su enfermedad aunque nunca la asumió y luchó desde la ternura y el respeto hasta conseguir siempre sus objetivos, salvaguardando siempre a mis mejores Profesores, mi gran Familia, mis Discapacitados que para mí, son y serán mis chicos Especiales tuvieran la discapacidad que tuvieran (porque al fin y al cabo…quien no es discapacitado en mayor o menor medida?).

Tras estos dos últimos años de permanecer prácticamente en una cama por mi enfermedad me dio tiempo suficiente para reflexionar en lo que fue mi vida y en lo que se había convertido, no me sentía yo, me sentía frágil, inútil e impotente por mi enfermedad y por el problema económico que suponía el injusto recorte de mi pensión, abatida y derrotada pero a la vez enfadada conmigo misma y con la vida por no superar mi enfermedad, destacando sonrisas en la calle para disimular esta etapa difícil de mi vida, sin querer dar lástima y encubriendo mi sufrimiento, aunque a veces, en casa salía de mí la Loly que pocos conocéis, la Loly que arañaba y derramaba su irá contra quien menos lo merecía, en este caso mi pareja, la persona que ha velado por mi noche y día, la que me traía el desayuno a la cama todos los días del año con su mejor cariño y sonrisa, una persona a la que le debo mucho, la persona que pasaba las noches al borde de mi cama para intentar paliar mi dolor, una persona que siempre será irremplazable en mi vida y mi mayor puntal, obteniendo en algunas ocasiones lo peor de mí gran carácter, algo que sin darme cuenta estaba alejándolo de mí y que desde aquí quiero pedirle disculpas por mi falta de comprensión cuando él más necesitaba, cuando era él que sin pedírmelo necesitaba mi apoyo por la gravedad de sus problemas, yo no se lo supe dar, eso hizo que él se alejara de mí. Por ello hoy le pido disculpas, por no saber entenderle en aquellos momentos tan difíciles para los dos, sin embargo hoy, él sigue apoyándome de forma incondicional y de todo esto me he dado cuenta hoy, aunque ya sea tarde desde aquí y públicamente le pido perdón, pues no merecía mi crueldad en ciertos momentos ni mis críticas hacia él. Desde la sinceridad y la humildad le pido disculpas una vez más y le doy las gracias a la persona que con mi actitud tanto dañe.

Al verme sola entre las cuatro paredes de una habitación me di cuenta de todo lo que estaba perdiendo con mi enfermedad, desde la pérdida del amor de mi vida, hasta lo que había dejado de luchar por los derechos de mis chicos Especiales que siempre defendí y de que ya no era yo, de que estaba sulfurada en una cama sin hacer nada mientras todo lo que más quería y me hacía sentir bien se desvanecía sin apenas darme cuenta, permitiendo indignada ante los derechos por los que siempre había luchado se perdieran por personajes incompetentes e incoherentes. Hasta que un día estimulé todos mis sentidos e intente frenar esta situación que me llevó a emprender esta lucha que ahora estáis viviendo conmigo.

Desesperada e indignada por todos los que me han llevado y nos han llevado a estas situaciones extremas continúo con mi lucha insaciable, la que nunca debí dejar detenida, la que me hacía sentir útil plena e incansable, la que me alimentaba con el cariño de la ayuda prestada voluntariamente a los que más lo necesitaban. Hoy aunque por la distancia no logre defender a los de mi tierra natal, también quiero defender a los que todavía no me conocen, pedirles perdón por abandonar la lucha transitoriamente en estos años perdidos, pedirles por favor que se unan a una causa justa, una causa que nos implica a todos, pedirles que no me dejen sola en este camino de rocas negras y duras espinas. Decirles además con dulzura a los que gobiernan a este país que por favor pongan su mano en el pecho y en alguna ocasión utilicen el corazón para decidir sobre los derechos humanos, que no permitan que se pierdan los valores morales, que no consientan bajo ningún concepto que alguien pierda su dignidad y honestidad ya que son ellos los que están incitando a esta sociedad a la corrupción y a la delincuencia con su ejemplo. Y que todos necesitamos de todos, incluso ellos…

Una vez más quiero daros mis más sinceras GRACIAS por vuestro apoyo, vuestro calor y vuestro cariño, sin vosotros yo no podría dar la cara ante tales injusticias

Cariñosamente 3 Besos

Loly

LA HUELGA DE HAMBRE DE LOLY Y EL DERECHO A LA VIDA

COMUNICADO DESDE EL CAMPAMENTO-RESISTENTE 25 DE MARZO DE 2013

15 DÍAS DE HUELGA DE HAMBRE 20 DE ESTANCIA

Loly continúa anteponiendo su dignidad a su estado de salud. Después de que celebráramos ayer un acto lúdico-reivindicativo con motivo de su cumpleaños, hoy sábado 23 la P/ de la Virgen ha sido el mejor escenario para que se visualizara la realidad de la situación que vivimos y la extensión que tiene la lucha de Loly 

En un lado un gran escenario junto a la puerta de la basílica de la virgen con un gran letrero 

que rezaba “ por el derecho a la vida” y sucesivos discurso en los que se reivindicaba el 

derecho a vivir de los no nacidos y de los enfermos terminales antepuesto al derecho a decidir de las personas sobre sus propias vidas. Reivindicaciones estas que se asientan en la abolición de todos los derechos que el pueblo hemos ido conquistando con nuestra lucha a lo largo de años.

La Seguridad Social confirma a la vecina del Port de Sagunt en huelga de hambre que no revisará su caso

La mujer sin piernas de Quart denuncia al Consell por rebajarle la dependencia

Angustias Cobo, la vecina de Quart de Poblet que desde hace 45 años vive sin piernas como consecuencia de una infección, ha presentado un contencioso-administrativo contra la decisión del Consell de reducirle el grado de dependencia.

La dependiente en huelga de hambre.

Once días en huelga de hambre

La vecina del Port de Sagunt que lleva once días en huelga de hambre y encadenada en la plaza de la Virgen de Valencia, Dolors Carrasquilla, recibió ayer la confirmación de que el Instituto Nacional de la Seguridad Social no revisará su caso y le devolverá el grado de "gran invalidez", como reclama. Esta noticia supuso "una decepción enorme" para la dependiente, según admitía Carrasquilla, además de confrmar su intención de continuar sin comer. "Recurriré la denegación de mi revisión, pero seguiré en huelga de hambre y encadenada",

AL HBLE. CONSELLER DE SANIDAD, JOSÉ MANUEL LLOMBART.

Muy Sr. Nuestro,

En la reunión mantenida con Ud. el pasado día 12 de marzo, nos trasladó que el Gobierno Valenciano había derogado la gratuidad de la prestación farmacéutica para las personas con diversidad funcional por imposición estatal, y que desde nuestra CCAA no hubiera sido tomada ésta decisión sino fuere por dicha imposición. Ya le expusimos, in situ, la falta de veracidad de dicho extremo y la base jurídica que así mostraba su evidencia, pero Ud. decía no ser conocedor de las normas. Nos comunicó que la Abogacía de la Generalitat Valenciana había informado de la imposición estatal de derogar la gratuidad de la prestación farmacéutica para las personas con diversidad funcional. Y nos informó que se había obrado en virtud del citado informe. Así mismo nos instó a presentar por escrito los fundamentos jurídicos que acreditamos evidenciaban la ausencia de tal imposición. Y se comprometió a que su Gobierno diera marcha atrás en la decisión tomada si fuere cierto lo expuesto, puesto su voluntad política es cuidar de los más vulnerables. Dado que cumplimos con lo solicitado por Uds., rogamos sea de igual modo trasladado a ésta parte el citado informe de la Abogacía de la Generalitat que según Uds. obligó a la derogación del Art. 16 del Estatuto de las Personas con Discapacidad. Y a continuación exponemos lo comprometido:

La entrada en vigor del Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, NO OBLIGA A SUPRIMIR EL ART 16, párrafo segundo, de la Ley 11/2003, de 10 de abril, de la Generalitat, sobre el Estatuto de las Personas con Discapacidad que decía así:

“La Generalidad Valenciana garantizará la financiación gratuita para los productos incluidos en la prestación farmacéutica, el catálogo ortoprotésico y ayudas técnicas, a los pacientes menores de 18 años con discapacidad diagnosticada con un grado de minusvalía igual o superior al 33 %, siendo extensible esta prestación a los mayores de 18 años diagnosticadas con un grado de minusvalía igual o superior al 65 %”.

El citado Real Decreto-ley 16/2012 introduce con carácter general el copago farmacéutico, sin embargo, introduce una serie de excepciones contempladas en la nueva redacción que otorga al art. 94.bis de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, cuyo tenor dice así:

            “8. Estarán exentos de aportación los usuarios y sus beneficiarios que pertenezcan a una de las siguientes categorías:

a)      Afectados de síndrome tóxico y personas con discapacidad en los supuestos contemplados en su normativa específica*.

(*Ley 11/2003, de 10 de abril, de la Generalitat, sobre el Estatuto de las Personas con Discapacidad). 

De tal forma, la norma estatal básica no obliga a implantar copago alguno a las CCAA sino todo lo contrario, contempla como excepción al mismo a las personas con discapacidad y remite a la normativa específica de los mismos.

¿Por qué dicha remisión? Precisamente para no incurrir en inconstitucionalidad, invadiendo la competencia exclusiva de las CCAA en materia de servicios sociales Porque, aunque es cierto que la competencia del Estado es exclusiva en materia de "Bases y coordinación general de la sanidad. Legislación sobre productos farmacéuticos" (art. 149.1.16 CE), en cuanto que las prestaciones farmacéuticas se configuran como prestaciones sociales del colectivo de las personas con discapacidad, automáticamente la regulación del régimen de copago (alcance de la prestación) corresponde a las CCAA, en cuanto les corresponde la competencia exclusiva en materia de servicios sociales.

Por lo tanto la norma estatal introduce como excepción al copago farmacéutico a las personas con diversidad funcional remitiéndose a lo contemplado en su normativa específica. Dicha normativa en nuestra Comunitat es la Ley 11/2003, de 10 de abril, de la Generalitat, sobre el Estatuto de las Personas con Discapacidad , cuyo art. 16, párrafo segundo, ha sido derogado por el Gobierno Valenciano el pasado 21 de diciembre mediante la Ley 10/2012 de Medidas fiscales.

 El Gobierno valenciano a través del Art. 160 de la Ley 10/2012, de 21 de diciembre, de Medidas Fiscales, de Gestión Administrativa y Financiera, y de Organización de la Generalitat. (DOGV 6931/27.12.2012) ha derogado el art. 16, párrafo segundo, del Estatuto de las Personas con discapacidad. Así que sentimos decirle que la derogación de la gratuidad de la prestación farmacéutica es, exclusivamente, FRUTO DE UNA DECISIÓN POLÍTICA. No hay imposición estatal.

La Ley 11/2003 sobre el Estatuto de las personas con discapacidad no necesita de ninguna adaptación que venga exigida por la normativa estatal sino todo lo contrario ya que la norma estatal establece la citada excepción.

De otro lado, como ya expusimos en la reunión mantenida con Uds. en esa misma Ley 10/2012, de Medidas Fiscales, se "les ha olvidado" derogar el artículo 20 "LEY 8/2008, de 20 de junio, de la Generalitat, de los Derechos de Salud de Niños y Adolescentes" (DOCV núm 5793, 26/06/2008), que dice, textualmente, lo siguiente:

 “La Generalitat asumirá gratuitamente la prestación farmacéutica
de los menores con un grado de minusvalía igual o superior al 33%”.

Tal y como nos trasladó en la reunión mantenida desconocía Ud. la existencia de ésta Ley.

Pregunte a la Abogacía de la G.V que ha sucedido con éstos niños. ¿Porqué en sus Centros de Salud cuando han ido a consulta médica a partir del 1 de febrero se les ha retirado su tarjeta SIP con gratuidad farmacéutica y se les ha entregado otra con un copago?.

Por todo ello solicitamos que del mismo modo que han sido retiradas las Tarjetas sanitarias con la gratuidad de la prestación farmacéutica en los Centros de Salud, sean de nuevo restituidas a todas la personas con diversidad funcional tanto menores (por estar expresamente contemplado en la Ley 8/2008) como a aquellas mayores de edad puesto no existe norma a contrario sensu. Reseñar que si bien ha sido derogado el Art. 16 de la Ley 11/2003, no ha sido dictada norma que establezca copago alguno, por lo que existiendo un vacío legal autonómico impera la norma estatal de excepción de aportación de las personas con diversidad funcional. Simultáneamente se solicita con carácter de urgencia, sea restablecido el párrafo segundo del Art. 16 del Estatuto de las personas con discapacidad.

Así que de conformidad con el plazo de 15 días naturales por Uds. solicitado queda por la presente evacuado el plazo conferido al objeto de estudiar los presentes argumentos y rectificar la grave situación que Uds. mismos han creado.

Atentamente,

Lda. Sandra Casas Molina.

EN VALENCIA A 21 DE MARZO DE 2013

Cáritas advierte de que los recortes y las privatizaciones son la causa de la “fractura social”

• "Las medidas adoptadas, en su conjunto, hacen la vida muy difícil", señala el secretario general de la organización en la presentación del informe Desigualdad y derechos sociales
• La ONG denuncia que las políticas de recorte perjudican a los ciudadanos más vulnerables

RECOGIDA DE FIRMAS PARA LA:

DEROGACIÓN DEL ARTICULO 160 DE LA LEY 10/2012 DE 21 DE DICIEMBRE

La Ley 10/2012 de Medidas Fiscales de Gestión Administrativa y Financiera y concretamente su artículo 160, deroga el artículo 16 de la Ley 11/2003 sobre el Estatuto de las Personas con Discapacidad que hasta ese momento garantizaba en su párrafo segundo la financiación gratuita de productos farmacéuticos, ortoprotésicos y ayudas técnicas a los pacientes menores de 18 años con una discapacidad igual o superior al 33%, y a los mayores de 18 años con una discapacidad igual o superior al 65%.

NOMBRE	D.N.I.	FIRMA

El Consell planea un copago de hasta un 90 % en la atención de discapacitados

Las asociaciones sociales de Castelló advierten de que las personas con discapacidad tendrán que destinar casi la totalidad de su pensión para pagar un servicio ahora gratuito La Generalitat prevé reducir un 10 % las subvenciones de este año

 Los planes de recortes de la Generalitat apuntan directamente a la gratuidad universal del sistema de atención de discapacitados, una de las principales patas del sistema de atención social. El Consell planea introducir un copago de entre un 60 a un 90 % y reducir un 10 % las subvenciones en 2013, según advierten las asociaciones sociales de Castelló.

Las personas con discapacidad cuentan en la mayoría de los casos con una pensión no contributiva que oscila de los 200 a los 400 euros mensuales y los servicios asistenciales que disponen en un centro de día o ocupacional son asumidos hasta ahora por las administraciones públicas. Esta red asistencial se ha ido desarrollando en los 30 años de democracia gracias al empuje de las familias y al dinero público y las medidas de ajuste se presentan como una grave amenaza. 

Once días en huelga de hambre

Dolors Carrasquilla, usuaria de silla de ruedas, entra mañana jueves 21 de marzo de 2013 en su undécimo día de huelga de hambre, tras 6 días de encadenamiento en la verja del Palau de la Generalitat, frente a la Basílica de la Virgen de los Desamparados, a escasos 100 metros de las Corts Valencianes y embriagada por el olor de las flores que 100.000 valencianos han depositado en la Ofrenda a la Virgen.

REUNION CON EL CONSELLER DE SANIDAD Y LA CONSELLERA DE BIENESTAR SOCIAL

Se celebra en Valencia, a 12 de marzo de 2013.

Asisten a dicha reunión: Manuel Llombart, Conseller de Sanidad; Asunción Sánchez Zaplana, Consellera de Bienestar Social; Alvaro Cuadrado, Director de gabinete de la Consellera,; Mª José Ortega García, Directora de gabinete del Conseller; Carlos Laguna, presidente de Cocenfe; Juan Planells, presidente de Cermi Valencia; Mercedes Pastor, Plat. Alicante; Asunción González, Plat. Alicante; Sonia Fernández, Plat. Castellón; Teresa A. Viciah, Plat. Castellón; Sandra Casas, Plat. Valencia y Palmira Castellano, Plat. Valencia.

Comienza la Consellera mencionando las reuniones anteriores, la del día 5 de febrero con el Sr. Fabra y la del día 14 de febrero con el Conseller de Hacienda y las plataformas. La mediación de Asunción Sánchez hace posible la fluidez de estas relaciones.

Se plantearon los problemas que el copago farmacéutico esta provocando.

Toma la palabra el conseller de Sanidad, quien citando el Real Decreto 20/2012 de 13 de julio, dice que el copago viene impuesto por esta normativa estatal y que la Comunidad Valenciana se ve obligada a cumplir la Ley. Según el Sr. Conseller la abogacía de la Generalitat debía modificar el Estatuto del Discapacitado para adaptarlo a la normativa básica. Enumera una serie de datos estadísticos como que 42.024 personas en la Comunidad Valenciana modifican su status por el copago, el 81,2% paga menos de 10 € al mes y solo hay 165 que pagan más de 100 €.

El Sr. Llombart dice que estaría encantado de poder encontrar una solución jurídicamente válida para eliminar el copago y que no entrara en conflicto con la ley estatal. La voluntad política es la de mantener ese artículo pero no se ha podido.

Interviene Sandra Casas (abogada de las Plataformas) y expone que el Real Decreto 20/2012  no obliga a suprimir el artículo 160 del Estatuto del Discapacitado de la CV, enumerando entre otras leyes la del 8/2008 de 20 de junio de la G.V.  “de los derechos de salud de niños y adolescentes” que en su artículo 20 dice: “la GV asumirá gratuitamente la prestación farmacéutica de los menores con un grado de minusvalía igual o superior al 33%”.

 El Conseller le pide a Sandra que le facilite todos los datos para que lo estudie la abogacía, facilitándole un email donde enviar todo el informe.

Joan Planells, interviene y comenta el caso de personas que con una pensión no contributiva han pagado el 40% de la medicación. Esto es debido a un error informático que se va subsanando al igual que las diversas excepcionalidades, como la de los discapacitados que a través de la LISMI y reciben un trato distinto.

Hay tres consellerias que afectan directamente al mundo de la discapacidad- dependencia como son la de empleo, bienestar social y sanidad. Hace mención a la merma en los planes de empleo para discapacitados.

La Consellera explica que ellos llevan 3 meses en consellería, que como madre nos entiende perfectamente, pero que ellos se han encontrado con un Real Decreto que ya estaba aprobado.

Carlos Laguna comenta que el empleo es un tema muy importante ya que aboca a la pobreza y pregunta sobre la cantidad de euros de la qué estamos hablando en relación al copago farmacéutico. Habla sobre la gran cantidad de dinero que Sanidad adeuda a las asociaciones. El Conseller y su directora de gabinete dicen que el miércoles pasado se pagó una gran parte. Preocupa mucho el tema de salud mental y de algunos programas que se van a rebajar hasta un 45% , lo que va a provocar el cierre de centros y el descontrol de los usuarios.

Manuel Llombart dice que desde Hacienda hay instrucciones en relación a las subvenciones porque hay muchas asociaciones.

Sonia Fernández toma la palabra y le dice al Conseller que la situación en la calle es dramática, que hay gente que va a la farmacia y pregunta  lo que cuesta cada medicamento antes de comprarlo. El Sr. Llombart lo comprende y argumenta que si nuestra jurísta tiene razón en el tema legislativo se solucionará todo pronto.

Insiste Sonia en que por qué si los discapacitados tenían cartilla de pensionista no se les ha dejado al igual que a ellos un 10% de aportación en lugar del 40 o 50%. ?? Según el Conseller no es un tema de dinero sino de legislación.

Mercedes Pastor expone propuestas positivas, las plataformas quieren aportar soluciones y no solo protestar en la calle. Propone crear un banco de recursos y ayudas técnicas, (reparando material, por ejemplo antigua Fe Campanar). También usar una marca “blanca” de pañales, con una calidad y precio justo que permita ahorrar en farmacia, cambiar algunos formatos y envases que encarecen mucho el producto sin mermar su calidad. Estas recomendaciones son bien aceptadas por el Conseller quien comenta que ya las tienen desarrolladas y que a partir del 1 de abril van a dispensar a domicilio los absorbentes con una marca única. Vendrá recogido en el decreto 2/2013 de 13 de marzo, que se convalidará en las Cortes. La G.V va a suministrar directamente al paciente la dietoterapia y absorbentes aunque entre en conflicto con las farmacias.

Asunción González muestra su excepticismo, en cuanto a los argumentos expuestos por el conseller de sanidad sobre la legalidad de las medidas legislativas que se han aplicado en la C.V., . Duda de que si hay una solución legal, la vayan a aplicar y que vaya a quedar sin efecto el art. 160. El Sr. Llombart pide confianza, puesto que no es un tema de falta de dinero sino de interferencias legales. Asunción expone que son muchos los gastos a los que se enfrenta una familia que tiene un discapacitado: pañales, sondas, prótesis, muletas, sillas,... Además escatimar en ciertos recursos puede llevar a aumentar el gasto sanitario cuando aparezcan después ciertas infecciones.

Palmira Castellano comenta que todas las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia son enfermos y por lo tanto Sanidad es el primer caballo de batalla. Pide información respecto al reembolso a los pensionistas de las cantidades que han abonado de más.  Mª José Ortega se compromete a dar esa información telefónicamente.

La Consellera agradece a Sanidad que hayan estado y comenta que esta línea de interlocución se va a mantener.

Asunción González comenta que hay muy poca información de parte de Consellería, ni por carta, ni por web en la pagina de Consellería. Se pide que los call-center faciliten esa información.

Se adquiere el compromiso de ESTUDIAR LA PROPUESTA DE SANDRA CASAS EN REPRESENTANCION DE PLAS PLATAFORMAS EN CUANTO A LA LEGISLACION QUE PERMITIRIA DEROGAR EL ARTICULO 160. (con apretón de mano incluido).

Sin más asuntos que tratar se termina la reunión.

“Loly”, 13 días encadenada, 8º día de huelga de Hambre.

LA “SIN VERGÜENCERIA POLITICA DEL PP” OCULTADA TRAS LAS FALLAS

• Falleras y Falleros, desfilan ante la virgen y Loly

• El Bloqueo y borrado de la realidad Valenciana en Fallas

Dolors Carrasquilla, la dependiente que se encuentra en lucha encadenada comienza su treceavo día y su octavo día en Huelga de Hambre en plenas fallas.

La “Sin vergüenceria Política” del PP se pone de manifiesto de nuevo evitando que las falleras pudieran acercarse a Dolors Carrasquilla, tal y como era su deseo. Las Falleras deseaban entregar flores a “Loly” a su paso tras la ofrenda a la virgen apoyándola con su campaña “Un beso, Un abrazo y una flor” tal y como manifestaron, pero estas se encontraron con obstáculos y vallas cerradas para intentar invisibilizar la protesta de Loly, impidiendo que se pudiera hacer. “Sin duda el Ayuntamiento de Valencia puso vayas fijas a un escaso metro de la carpa donde estoy encadenada, con las consecuentes molestias para las personas que deseaban trasladarse por el lado derecho de salida de la ofrenda y entregarme su apoyo” manifiesta Loly.

La indiferencia e insensibilidad de la derecha Valenciana y el del gobierno central ante las personas con discapacidad, y los sectores más vulnerables de la sociedad, obliga a estos a tener que recurrir a su derecho de “Desobediencia Civil” para la reivindicación de sus derechos y la derogación del ilegal copago farmacéutico en la Comunidad Valenciana. 

“Hay que tener poca vergüenza no haber dado solución a las reivindicaciones de Loly en estos 12 días, y evitar que entre en huelga de hambre, ya 8 días; además que nos avergüencen a todas las Valencianas y Valencianos, ante toda España y todo el mundo que nos visita en fallas, máxime cuando por parte de Loly, se ha puesto todo de su lado para buscar soluciones dialogadas desde el primer día que empezó la protesta” manifiesta Javier Hernández Padilla, Secretario de Participación CEP del PSPV-PSOE de la provincia de Valencia, quien entre muchos otros que acompañan a Loly día y noche. 

“Dicen que no tienen dinero, pero todos sabemos que el PP Valenciano ha votado en contra a las enmiendas y/o propuestas presentadas en las cortes para obtener el dinero suficiente para evitar el genocidio del copago farmacéutico , así como el abandono y maltrato del sector de la discapacidad y dependencia en nuestra comunidad. La barbarie y corrupción en la gestión del PP durante años, está teniendo consecuencias “Criminales” contra nuestra población”, dice Javier Hernández Padilla.

El intento de invisibilidad la protesta de Loly ante la ofrenda y las falleras, ha indignado mucho a las miles de personas que desean pasar a apoyarla durante la ofrenda. “Hoy no lo permitiremos, a las buenas o a las malas (siempre pacíficamente), Loly no será ni invisibilizada, ni acallada su protesta. Los que deberían de tener vergüenza son aquellos que mandan y no las personas que protestan por la dignidad de las persona, solicitando justicia”, dice Juan Carlos Mellado, presidente de la Asociación de Vecin@s de Aldaia, que inmediatamente se puso en contacto con l@s compañer@s de la PAH y que dijeron que si Loly los necesitaba ahí estarían y efectivamente acudieron y entre los vecinos y la PAH, colocaron a Dolors junto a la valla para que pudiera devolver con su muestra de afecto y admiración, por la tradición y cultura del mundo fallero con la Mare de Deu y demostrar con ello que una cosa no está reñida con la otra. Al principio hubo sus más y sus menos, con la policía local pero entendiendo también la situación, abrieron paso a las personas por el jardín, la gente y el mundo de las fallas dejo patente que están con Loly y con su patrona.

Loly sigue, y seguirá, en la calle, encadenada y en Huelga de Hambre, aunque el tiempo actual no acompañe, lucha contra el frio y la lluvia arropada por el calor de la ciudadanía, comerciantes cercanos y turistas.

Más información:

Juan Carlos Mellado Móvil: 605 984 829

somosaldaia@hotmail.com 

Javier Hernández Móvil: 685 14 42 41

“Loly”, 8 días encadenada, 3º día de huelga de Hambre.

..Nota de Prensa 13/03/2013:

• “UN BESO, UN ABRAZO Y UNA FLOR”, ES LA ULTIMA ACCION ESPONTÁNEA PARA MOSTRAR APOYO A DOLORS.

• “TRAERME VUESTRO CALOR”, DOLORS LLAMA A QUE LE TRAIGAN BOLSAS DE AGUA CALIENTE Y MANZANILLAS TAMBIÉN POR PRESCRIPCIÓN MÉDICA.

• PAH y AVA Harán vigilia de hambre con Loly, de 22h a 00h.

Dolors Carrasquilla, la dependiente que se encuentra en lucha encadenada durante su octavo día y en su tercer día en Huelga de Hambre, ha sido atendida en el día de hoy por médicos del SAMU.

Los facultativos médicos que hacen un seguimiento del estado de Salud de Dolors Carrasquilla, hacen un llamamiento a los ciudadanos que se pasan a mostrar su apoyo a Loly que se le traiga bolsas de agua caliente e infusiones para mantenerla en calor ante la bajada de temperaturas que sufre a la intemperie. Loly se encuentra bien, pero empieza a manifestar síntomas de agotamiento, con la tensión disparada y baja de azúcar debido a su tercer día de la huelga y octavo de encadenamiento frente al Palau de la Generalitat Valenciana.

Para más INRI, un médico del Samu de forma voluntaria paso noche con Loly al tener niveles bajos de azúcar y su coche fue llevado por la grúa a pesar de estar identificado como coche medico en servicio.

En el día de ayer Juan Carlos Mellado, Presidente de la Asociación de Vecinos de Aldaia y directivo de la CAVE-COVA conjunto con Javier Hernández Padilla, Secretario de Participación de la CEP PSPV-PSOE de la provincia de Valencia; entregaron en nombre de Dolors Solicitud de audiencia urgente de forma formal con el honorable Conseller de Sanidad, Manuel Llombart, quien hasta el momento no ha dado respuesta a pesar de que la semana pasada ya se hizo telefónicamente.

“UN BESO, UN ABRAZO Y UNA FLOR”, es el eslogan de la última acción espontánea en muestra de apoyo a Loly por parte de ciudadanos y colectivos, esta nace desde la red y se materializa en el lugar de la propuesta, donde las personas al llegar le dan un beso, un abrazo y le dan una flor a Loly mostrándole su apoyo.

La PAH, Plataforma de Afectados por las Hipotecas y la Asociación de Vecinos de Aldaia, harán vigilia de hambre con Loly en el lugar de la protesta, solidarizándose con su huelga de hambre, así como todos aquellos colectivos y ciudadanos/as que deseen sumarse.

Frente Cívico ha manifestado que convocara una concentración para mañana en la plaza de la virgen para mostrar su apoyo a Loly y reivindicar contra el copago farmacéutico.

Numerosas personas con discapacidad se acercan a dar ánimos a Loly, que le exponen sus casos y agradecen su valentía por defender de esta manera los derechos de todos estos. Se pone de manifiesto con estas personas que en la comunidad valenciana se ha llamado a revisión a personas con discapacidad y estas han visto reducido su grado de minusvalía, e incluso se les cobra con el copago en casos en el que no debería de cobrárseles con las consecuentes molestias y desplazamientos para su reclamación.

La plataforma en Defensa de la Ley de la Dependencia, junto con otros colectivos del sector están teniendo diversas reuniones con la Conselleria de Bienestar Social y Conselleria de Sanidad para dar una solución urgente al problema del copago farmacéutico. Esta dispone de una mesa permanente de recogida de firmas en el lugar de la protesta.

Loly manifiesta su desencanto de que su protesta se alargue hasta fallas, y que pudiera en alguna forma interferir indirectamente el buen funcionamiento de estas, y así se lo comunicara a la Junta Central Fallera y que hará todo lo posible para no molestar a los falleros y falleras a su paso para la ofrenda.

Dolors, Loly para los amigos y ciudadanos, asegura; “No me moveré de aquí hasta que obtenga hechos fehacientes de encontrar soluciones a la discapacidad y el copago farmacéutico”. Loly solicita la colaboración económica para gasolina y demás gastos de intendencia. Agradece todo el apoyo y muestras de ánimo que está recibiendo de todos los colectivos, ciudadanos, acciones y concentraciones espontaneas, etc, que se están realizando para apoyarla a ella y su lucha, que es la de todos/as.

Javier Hernández Móvil: 685 14 42 41Juan Carlos Mellado Móvil: 605 984 829

LA OTRA Y VERDADERA CARA DE VALENCIA. MARCA ESPAÑA

En Valencia le han disminuido su incapacidad y eso le ha supuesto a Dolors perder 300 euros de la pensión de la que viven ella y sus hijo. Indignada con la medida, Dolors ha iniciado una huelga de hambre.

VER VÍDEO CON SU TESTIMONIO 

DECLARACIÓN JURADA

Yo Dolors Carrasquilla Raya con DNI: 78.080.293-P mayor de edad, con domicilio provisional en la Calle Caballeros frente al nº 1 esquina Plaza de la Virgen, y en plenas facultades declaro;

“Que en el hipotético caso de necesitar atención medica o de cualquier tipo, se ha de llevar a cabo en el mencionado domicilio provisional, in-situ, negando cualquier autorización de traslado en caso de urgencia grave, no se realizara, acción de ningún tipo salvo in-situ y con la autorización expresa de D. Juan Carlos Mellado DNI 24.322.269-E y nº de teléfono de contacto 605 984 829”

Por ello, firmo la presente a todos los efectos oportunos.

En Valencia a 11 de marzo de 2013

Fdo: Dolors Carrasquilla Raya
DNI: 78.080.293-P

Loly esta 6 dias encadenada y hoy día 11 empieza la huelga de hambre

Nota de Prensa 11/03/2013:

“Loly”, 6 días encadenada, primer día de huelga de Hambre.

• Dolors, la que ya es “Loly” para los amigos y ciudadanos.

• Se mezcla la Solidaridad y muestras de apoyo con “Loly”, con los preparativos de Fallas.

• Dolors asegura “No me moveré de aquí hasta que obtenga hechos fehacientes de encontrar soluciones a la discapacidad y el copago farmacéutico”.

Esta madrugada a las 00h tal y como manifestó Dolors Carrasquilla, la dependiente que se encuentra en lucha, inició su Huelga de Hambre. 

Desde primera hora de la mañana Dolors ha recibido y atendido a numerosos medios de comunicación tanto de radio, prensa como televisión, inclusive en directo, así como diversas visitas, muestras de apoyo y solidaridad de colectivos, personalidades y ciudadanos preocupados por su estado de salud, declarando su admiración por su valentía y espíritu de lucha y sacrificio en beneficio de todos/as.

Hoy a las 12h fue recogida y trasladada por una ambulancia al INSS, donde fue reconocida por un tribunal médico tal y como había acordado con la Honorable Consellera de Bienestar Social, Asunción, y la directora provincial del INSS, Susana Lejarreta. Dolors manifiesta “He de agradecer el excelente trato recibido por el personal sanitario y medico del INSS”.

Sobre las 13:36, Dolors llego de nuevo en ambulancia a su lugar de protesta donde fue recibida por El Secretario General del PSPV-PSOE Ximo Puig, el Ex-Secretario General Ignasi Pla, que se interesaban por ella, y por supuesto los permanentes de la Asociación de Vecinos de Aldaia, su presidente Juan Carlos Mellado y el Secretario de Participación PSPV-PSOE CEP , Javier Hernández Padilla.

Calurosos aplausos y ovaciones por los mencionados, simpatizantes y ciudadanos espontáneos, acapararon la plaza de la virgen de Valencia, donde se mezcla la Solidaridad y muestras de apoyo, con los preparativos de Fallas.

Los diferentes Colectivos, representantes sindicales, vecinales y los partidos en la oposición continúan pasando a apoyar a Loly y preparan distintas actividades y acciones en torno a su causa, demostrando una unidad en una lucha que nos compete a todos/as.

De forma espontanea, ciudadanos a través de las redes sociales y algunos medios locales, difunden un llamamiento a concentrarse en torno a las 19h en la plaza de la virgen para mostrar su apoyo a Dolors, la que ya es “Loly” para los amigos y ciudadanos.

Otra iniciativa es el reparto a los ciudadanos de octavillas informativas por parte de diferentes colectivos, incluso en 5 idiomas, ponen en boca de valencianos y turistas los dignos motivos de su reivindicación. (Se adjunta Octavilla y fotos) 

Dolors asegura “No me moveré de aquí hasta que obtenga hechos fehacientes de encontrar soluciones a la discapacidad y el copago farmacéutico”.

Se adjunta:

Octavilla a repartir en 5 idiomasDeclaración jurada de Dolors para caso de emergenciaFotos de su llegada del INSS

Más información: 

Javier Hernández Móvil: 685 14 42 41Juan Carlos Mellado Móvil: 605 984 829

¿Dónde está la iglesia y sus curas, alguien de  la jerarquía  eclesiástica??? NO se les ve y están cerca...

Ximo Puig anuncia iniciatives en el Congrés i en Les Corts davant "el gest de gran inhumanitat del PP en negar la gran invalidesa a Dolors Carrasquilla"

(10/03/2013) La portaveu socialista en el Congrés dels Diputats, Soraya Rodríguez, ha insistit que els socialistes treballaran “per a trencar el silenci i la invisibilitat amb la qual el Govern i la Generalitat volen cobrir als milers de dependents que han vist reduir les ajudes i que pateixen un problema com el de Loli”

El secretari general del PSPV-PSOE, Ximo Puig, ha anunciat hui que els socialistes presentaran iniciatives i preguntes per escrit en el Congrés dels Diputats i en Les Corts Valencianes davant “este gest de inhumanitat del PP”, en referència al cas de Dolors Carrasquilla que roman encadenada, des de fa quatre dies, al costat del Palau de la Generalitat en senyal de protesta davant la negativa del govern valencià de concedir-li la Gran Invalidesa.

Al seu judici, esta situació “va més enllà de l'àmbit autonòmic” i s'ha preguntat “com pot ser possible que si a Catalunya Dolors tenia dret a una qualificació de Gran Invalidesa per què a la Comunitat Valenciana no”. Per això, ha lamentat que este Estat que “vol recentralitzar-ho tot i un govern centralista que diu que Espanya es trenca, hauria de saber que quan realment es trenca Espanya és amb la desigualtat”. Segons ha recordat Puig, “el govern valencià va trobar més de quatre milions per a resoldre un problema futbolístic” i ha afegit que “solucionar la situació de Loli és un gest mínim de justícia que evitaria que una persona estiga patint com l'està fent ella”.

La dependencia sigue perdiendo usuarios: 5.070 en febrero

227.780 potenciales beneficiarios con derecho a prestaciones no las perciben

Hay más de 100.000 personas pendientes de valoración

• ¿De quién dependerá... la dependencia?

El sistema de la dependencia sigue perdiendo usuarios a la carrera. Los datos de febrero remitidos por las comunidades autónomas muestran un retroceso de 5.070 personas y confirman la tendencia que se mantiene desde el mes de agosto del año pasado que muestra un claro retroceso en la cobertura a las personas que no pueden valerse por sí mismas.

CUARTO DÍA DE ENCADENAMIENTO DE DOLORS CARRASQUILLA

Dolors Carrasquilla, persona discapacitada, sigue encadenada junto al Palau de la Generalitat y manifiesta:

1º) lunes, día 11 de marzo, ha sida citada por el INSS a las 12:30 horas, para realizarle una nueva valoración médica, donde ella exige le sea concedida la GRAN INVALIDEZ que ya tenía reconocida en CATALUÑA; avalada por los propios informes médicos de la Comunitat Valenciana. A pesar de ello, persiste en que ese mismo día comenzará la HUELGA DE HAMBRE, hasta obtener la RESOLUCIÓN DEL INSS EN SENTIDO AFIRMATIVO. Facilitará como domicilio para la notificación de la resolución, la calle Caballeros, enfrente del nº 1, junto a la Plaza de la Virgen.

2º) Quiere agradecer el apoyo de todas las personas y colectivos que desde que está encadenada han pasado a mostrarle su cariño y solidaridad con la causa que tan justamente defiende; especialmente ayer 8 de marzo, DÍA INTERNACIONAL DE LA MUJER, tras la manifestación.

3º) Continua la recogida de firmas, in situ, por parte de las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia para la DEROGACIÓN DEL ARTÍCULO 160 DE LA LEY 10/2012 de 21 de diciembre, que viene a suprimir el artículo 16 del Estatuto de las Personas con Discapacidad, y suprime la gratuidad de las prestaciones farmacéuticas, ortoprotésicas y ayudas técnicas para pacientes menores de 18 años con discapacidad igual o superior al 33%, y a los mayores de 18 años con una discapacidad igual o superior al 65%.

Y LOS RESPONSABLES POLÍTICOS DE TANTO DESPROPÓSITO...ESTO SE LLAMA GENOCIDIO

El Gobierno acelera el desmantelamiento del Sistema de la Dependencia y marca una velocidad record de siete beneficiarios menos cada hora.

El Gobierno acelera en desmantelar el Sistema de la Dependencia y marca una velocidad record de siete beneficiarios menos cada hora. 

Según los datos publicados este mes por el Ministerio, el Sistema de Atención a la Dependencia ha perdido 5.070 beneficiarios, mientras se mantienen a 227.780 en el “limbo de la dependencia” un 23% (uno de cada cuatro dependientes que tiene derecho a ser atendido engrosa la lista de espera). Los recortes se relacionan con el fallecimiento de los dependientes. La tasa de reposición solo la mantienen de manera significativa en Asturias, Catalunya, Extremadura, y Pais Vasco.

Denuncian ante la Fiscalía el pago de la farmacia de los menores discapacitados

La asociación Solcom para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional y la inclusión social ha dirigido una carta al Fiscal Superior de la Comunitat Valenciana, Ricardo Cabedo, en la que denuncia el incumplimiento por parte de la Conselleria de Sanidad del artículo 20 de la Ley 8/2008 de los Derechos de salud de niños y adolescentes, que establece que "la Generalitat asumirá gratuitamente la prestación farmacéutica de los menores con un grado de minusvalía igual o superior al 33%".

Dolors se encadena para que le reconozcan una gran invalidez

Dolors Carrasquilla (42 años) lleva una llave colgada de su teléfono móvil. "Así no la pierdo", dice sentada en su silla de ruedas con la pierna izquierda en alto en la que ha recibido ya 35 operaciones. A unos metros sobre su cabeza, el gotero libera el suero que necesita para evitar la deshidratación. Rodeando su cintura, una larga cadena plateada la mantiene atada a la verja del Palau de la Generalitat Valenciana, frente al que protesta por la rebaja de su grado de dependencia pese a que, asegura, su enfermedad, una osteomielitis crónica, se ha agravado. Esta es ya la segunda vez que se encadena por un problema similar.

COMUNICADO REUNIÓN CON EL PRESIDENTE ALBERTO FABRA

Estimadas/os compañeras/os, tengo a bien informaros de que en el día de ayer, martes 5 de marzo, respondiendo a la solicitud de reunión con registro de entrada el 14 de diciembre de 2012, realizada por Elvira Murcia con el apoyo de las Plataformas Valencianas en Defensa de la Ley de Dependencia, tuvo lugar en el Palau de la Generalitat dicha reunión, asistiendo a la misma el President Alberto Fabra, la consellera de Bienestar Social, Asunción Sánchez Zaplana, Elvira Murcia y Jaume Esteban García, coord. Plataformas.

La convocatoria de la reunión se le confirmó a Elvira Murcia el mismo lunes 4 marzo al mediodía, trasladándome su invitación a que la acompañara a la misma en calidad de coordinador de las Plataformas, y como convocante del acto de encadenamiento del 14/12/12.

Me pareció correcto atender su solicitud y la oportunidad, primero de acompañar a Elvira y segundo de dar visibilidad y hacer llegar la voz y las reivindicaciones de las Plataformas al president Fabra directamente, sirviera o no para algo.

No somos tontos y estaba claro que la reunión transcurriría en un clima de diálogo respetuoso, pero no podíamos desaprovechar la oportunidad de hacer llegar al president claramente la indIgnación del sector de la Discapacidad y atención a la Dependencia por las normativas aprobadas, tanto por el gobierno del Sr. Rajoy como por el que él mismo preside, respecto a los recortes de derechos y prestaciones económicas (COPAGOS) y de servicios que afectan a tantas personas, familias y trabajadoras/es del sector.

Se ratifican los acuerdos adquiridos con la consellera de BS Asunción Zaplana, en la reunión con las Plataformas el 14 de febrero de 2013.

Ante la solicitud de la derogación del artículo 160 de la Ley 10/2012, de 21 de diciembre, de gestión administrativa y financiera, y de organización de la Generalitat, el president Fabra no se pronuncia, pero se compromete personalmente a gestionar de manera urgente una reunión con el conseller de Sanidad, Llombart, la consellera de BS Asunción Sánchez y los colectivos afectados, entre ellos las Plataformas Dependencia, dada la grave situación derivada de la aplicación a las personas con discapacidad de la nueva normativa sobre prestaciones farmacéuticas, ortoprotésica y de ayudas técnicas.

Se le solicita una MORATORIA en la aplicación de la ORDEN DE COPAGO de las prestaciones económicas del entorno familiar, dada la actual situación de crisis económica, y en todo caso la aclaración en la aplicación de esta orden respecto a las cantidades detraídas.

Asimismo se exige el pago de las retroactividades en el plazo obligado, finales marzo.

Finalmente, ante el discurso del Sr. Fabra de que estamos en una situación de crisis donde los recursos económicos son exiguos, estando discriminada la CV en la financiación de las CCAA, se le insta a que se consideren prioritarias las inversiones y gasto en el mantenimiento del Estado de Bienestar, y se destinen los recursos necesarios y suficientes a Bienestar Social, Servicios Sociales y Dependencia, ya que garantizan los derechos y la atención a las personas más desfavorecidas y que están sufriendo la crisis de manera injusta y dramática en muchos casos.

Al final de la reunión se le hace entrega al president Fabra de las más de 4.000 firmas que se recogieron durante los días del encadenamiento de Elvira Murcia y Loly Carrasquilla, en apoyo de las mismas y contra los recortes de las prestaciones económicas y de derechos otorgados por la Ley de Dependencia.

Para cualquier aclaración, más allá de lo expuesto, me tenéis a vuestra disposición.

Jaume Esteban Garcia Vilar, coord. Plat. (651843724)

EN VALENCIA A 6 DE MARZO DE 2013.

España no es país para dependientes

Los peores presagios comienzan a cumplirse, de la manera más cruda, en relación a la situación de losdependientes en España. El desmantelamiento paulatino de la Ley de Dependencia, con los recortes presupuestarios impulsados en julio del pasado año, ya ha comenzado a mostrar las peores consecuencias en el arranque de este 2013. En lo que va de año, alrededor de 400.000 dependientes que debían haber accedido al sistema de ayudas han visto mutilados parte sus derechos.