lunes, 30 de diciembre de 2013

La Generalitat abonará entre mañana y el 2 de enero los 561 millones del FLA

Medio millón de pobres

El índice de pobreza severa en la Comunidad Valenciana es superior a la media española Leer mas

La Fundación BBVA y el instituto Valenciano de Investigaciones Económicas (IVIE) alertaban en su último informe del aumento de las desigualdades en España tras el tsunami de la crisis y pedían a las Administraciones Públicas que el futuro crecimiento no sea excluyente. Según este informe, la renta disponible se redujo en España entre 2008 y 2012 un 14%, pero la caída ha sido especialmente dura en el 10% de los hogares con menos ingresos que han visto retroceder su renta disponible per cápita a un ritmo anual de casi el 10% desde 2007. En la Comunidad Valenciana, según las estadísticas oficiales, existen medio millón de pobres con perfiles diversos y pocas perspectivas de encontrar empleo, subraya Joaquín Azagra, profesor titular de Historia Económica de la Universitat de València. Están por debajo de la mitad de la renta media española. Esta bolsa podría enquistarse, si su erradicación no se convierte en una prioridad del gobierno, advierte el académico.

domingo, 29 de diciembre de 2013

IMSERSO: MANIPULACION DE LOS DATOS Y RESURRECCIÓN DE LOS MUERTOS.

Empieza a resultar ya enfermiza la manipulación de los datos oficiales mensualmente ofrecidos por el IMSERSO respecto a la evolución de la Ley de Dependencia. Para dar una apariencia de gestión diligente y mostrar las pretendidamente salvíficas mejoras introducidas por nada menos que tres reformas de la Ley, se retuercen los datos hasta conseguir que ya nada sea fiable, comparable o que pueda ser estadísticamente analizado con un mínimo de rigor. 

La UPADD pide a Gallardón que no utilice a las personas con discapacidad y dependientes para medrar en su carrera política

El Consell rebajará el copago a los discapacitados si lo dicta Madrid

DENUNCIAN QUE LA COMUNITAT TIENE LA APORTACIÓN MÁS ALTA DE ESPAÑA


Los colectivos de discapacitados lograron ayer rascar el compromiso de la consellera de Bienestar Social, Asunción Sánchez Zaplana, de que rebajará el copago al sector si el decreto estatal, que hoy tiene previsto aprobar el Consejo de Ministros, aplica tasas más reducidas, que la contemplada a este respecto en la normativa autonómica. Así, la consellera abre la puerta a replantear este copago, que llega a quintuplicar la aportación que realiza el usuario y que deja a muchos de ellos sin apenas recursos económicos. Leer mas

El dinero para dependencia se congela a pesar de la abultada lista de espera


Mientras una abultada bolsa de dependientes (más de 200.000) sigue sin poder acceder a las prestaciones a pesar de tener el derecho reconocido, y el número de beneficiarios se encuentra en claro retroceso, el Gobierno apuesta por dejar la situación como está y congelar el presupuesto para estos fondos en 2014.
La partida destinada a las comunidades autónomas en el anteproyecto de presupuestos para el año que viene, es decir, la cuota que le corresponde pagar al Gobierno por los dependientes, es la misma la registrada en las cuentas de 2013. El dinero reservado para el nivel mínimo de protección –tal y como se conoce la parte del coste de dependencia que corresponde al Estado por dependiente registrado— asciende a 1.087.179.320 euros en 2014 y, formalmente, es igual al presupuesto inicial del año 2013. (LEER MAS)


lunes, 23 de diciembre de 2013

250.000 FIRMAS AL CONGRESO EXIGIENDO QUE EL GOBIERNO CUMPLA LA LEY DE LA DEPENDENCIA

Madrid 19 de diciembre de 2013
NOTA DE PRENSA
250.000 FIRMAS AL CONGRESO EXIGIENDO QUE EL GOBIERNO CUMPLA LA LEY DE LA DEPENDENCIA
Aunque formalmente sigue en vigor, la realidad es que, como todo el mundo sabe, se está produciendo una demolición controlada y una derogación encubierta de la Ley de Dependencia. Es cuando menos llamativo que la sociedad civil tenga que exigir al Parlamento y al Gobierno que cumpla sus propias leyes. Pero eso es, ni más ni menos, lo que exigen las 250.000 personas cuyas firmas va a presentar mañana en el Congreso la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales y la Coordinadora Estatal de las Plataformas defensa de LAPAD, exigiendo que se cumpla la ley, atendiendo los derechos de más de un millón de personas en situación de dependencia y sus familiares.
Una Ley que Mariano Rajoy calificó de insostenible cuando todavía era candidato a la presidencia. En coherencia con esta descalificación, aunque no se ha atrevido a dar el paso definitivo de derogarla, lo está haciendo de manera encubierta a través de diversas reformas que han impactado de manera cruel en las personas en situación de dependencia, impidiendo su acceso al sistema o expulsándolas del mismo; reformas que han fomentando la desatención y parálisis por la vía de estrangular la financiación y abandonando a los cuidadores familiares (97% mujeres). Así, según la información facilitada por el propio Ministerio, se han reducido las cuantías de 400.000 prestaciones económicas, 170.000 cuidadoras familiares han dejado de cotizar a la Seguridad Social, se infrafinancia a las Comunidades Autónomas –supresión del nivel conveniado y reducción del 13% del mínimo-, se dilatan los plazos hasta la desesperación –dos años y medio-, la burocracia invade el sistema y hay más de doscientas mil personas sin atender por el sistema, aun cuando tienen reconocido el derecho a ser atendidas.
En definitiva, se trata a todas luces de un cruel proceso de demolición de un sistema, provocando sufrimiento en más de un millón de personas en situación de dependencia y sus familiares y haciendo que decenas de miles de personas mueran sin la atención a la que se le ha reconocido que tienen derecho.
En noviembre de 2011 eran 1.048.424 las personas dependientes con derecho a atención, mientras que en noviembre de este año este número ya se reducía hasta las 940.642, es decir, en sólo dos años 107.782 personas menos a las que se les reconoce el derecho a las atenciones de la Ley de la Dependencia. (148 bajas diarias en el sistema desde que gobierna Rajoy). En cuanto a las personas atendidas en ese periodo de tiempo el sistema ha retrocedido en cuatro beneficiarios menos cada día. 
Es inadmisible insultante y cruel revestir de eufemismos como “mejora” o “sostenibilidad” lo que no es más que la destrucción planificada del sistema con intereses perversos de favorecer el negocio del aseguramiento privado, calificando de insostenible esta Ley, para provocar un modelo dual donde los seres humanos y sus necesidades sean tratados como mercancías. 
Por todas estas razones 250.000 personas, 250.000 ciudadanos y ciudadanas, reclamamos al Congreso de los Diputados que adopte una resolución exigiendo al Gobierno de España que cumpla la Ley. No hay leyes de primera y de segunda, las leyes están para cumplirlas. Lo contrario es mandar auténticos mensajes antisistema a la ciudadanía, desprestigiando las leyes y las instituciones democráticas.
Parainformación: José Manuel Ramírez Navarro Presidente Asociación Directores Sociales
Jaime-Esteban Garcia Villar Coordinador Estatal Plataformas Defensa LAPAD.

domingo, 22 de diciembre de 2013

Las mujeres son el enemigo

Resulta poco comprensible la actuación de un Gobierno que recorta constantemente las ayudas familiares y al mismo tiempo criminaliza la interrupción voluntaria del embarazo. Todavía resulta más grave la contradicción entre obligar a las mujeres a tener descendencia en el caso de malformaciones físicas o psíquicas y, al mismo tiempo, retirar las ayudas a la dependencia.  VER MAS

miércoles, 18 de diciembre de 2013

250.000 firmas para exigir que el cumplimiento la Ley de Dependencia

La Coordinadora Estatal de las Plataforma defensa de LAPAD y la Asociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales entregan este jueves en el Congreso de los Diputados más de 250.000 firmas recogidas para exigir el cumplimiento de la Ley de promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en Situación de Dependencia en su séptimo aniversario.
   Se trata de una iniciativa ciudadana ante la "demolición controlada" del Sistema de Atención a la Dependencia y las tres reformas que ha sufrido la ley por el Gobierno actual, que según alertan estas entidades, "ha impactado de manera cruel" en las personas en situación de dependencia, "impidiendo su acceso al sistema o expulsándolas del mismo".
   Por ello, piden a los grupos en la Cámara baja la adopción de la resolución parlamentaria procedente que obligue al Gobierno a dotar al sistema de la partida presupuestaria suficiente --al menos del 50%-- para garantizar el cumplimiento de las obligaciones que corresponden en los términos fijados en los artículos 9 y 32 de la misma ley.
   Estas dos entidades alertan de que más de 200.000 personas se encuentran en el 'limbo de la dependencia' --con el grado reconocido, que esperan a ser atendidos-- y del "recorte de más de 1.000 millones de euros" --supresión del nivel acordado y reducción 13% nivel mínimo-- y el "abandono" de los cuidadores familiares.

lunes, 16 de diciembre de 2013

Información de los trámites con la Conselleria de Bienestar Social


Estimad@s amig@s, en primer lugar pedimos disculpas por el retraso en informaros de este tema por la inminencia de las convocatorias de movilizaciones del "CAP DE SETMANA TARONJA " (Viernes y sábado) y la dificultad que entraña su organización y coordinación (carteles, manifiesto, atención a los Medios, etc).

Hoy ya más tranquilos queríamos informaros de que el viernes por la tarde/noche se nos confirmó a Elvira Murcia y a mí (desde conselleria BS) el pago de las NÓMINAS  CUIDADORAS/ES DE OCTUBRE, el 30 de DICIEMBRE, y el PAGO DE LA RETROACTIVIDAD DE 2013 el 2 de ENERO de 2014.

Siendo que estos eran unos puntos importantes de la reunión del martes 17 dic, y que han sido contestados y confirmados, hemos quedado con las consellerias de Bienestar Social y Hacienda en posponer la reunión para retomar los temas pendientes a mediados de enero (a falta de concretar fecha):
-- Recuperar el pago de las nóminas en el mes siguiente al vencido.
-- Notificación de la cuantía de la NÓMINA a recibir de forma personalizada con la aplicación de la RENTA DE LA PERSONA DEPENDIENTE, y no la familiar, al cálculo de la CAPACIDAD ECONÓMICA DEL DEPENDIENTE.
-- Retraso expedientes a falta Resolución PIA,
-etc.

Referir una vez más desde la coordinación de las Plataformas nuestra enhorabuena a todas por el éxito del "CAP DE SETMANA TARONJA" en todas las movilizaciones donde hemos convocado.

SEMPRE ENDAVANT!!!.

´Con copagos de hasta 700 euros condenan a los discapacitados a la pobreza absoluta´

Las cartas que cuantifican el dinero que deben pagar por ir a centros desatan la indignación del colectivo

Aunque es tiempo de postales navideñas que desean esperanza y prosperidad, cientos de discapacitados valencianos han empezado a recibir una carta menos agradable: la resolución de la Generalitat que informa del dinero que han de pagar, a partir del 1 de enero, por usar servicios de Bienestar Social como residencias, centros de día, talleres ocupacionales o pisos tutelados que hasta ahora utilizaban de forma gratuita. Es el llamado copago de los discapacitados. Y las cuantías del copago individual que figura en las cartas que han empezado a llegar a sus destinatarios van desde los 70 euros hasta los 700 euros al mes en 14 mensualidades, cada uno en función de su capacidad económica. «Eso es condenar a la pobreza absoluta a las personas con discapacidad y abocar al cierre a muchos centros», auguró ayer Mario Puerto, presidente de la Federación de asociaciones en favor de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo de la Comunitat Valenciana (FEAPS CV). 

domingo, 15 de diciembre de 2013

Dependientes: “No permitiremos que se cambien derechos por caridad”

El acto de celebración del aniversario de esta ley, que han calificado como "el mayor avance en proyección social en la historia de España", ha contado con la asistencia de unas 200 personas, que han denunciado que las políticas de los Gobiernos central y autonómico del PP "están llevando a una situación de exclusión social a muchas personas" dependientes y discapacitadas.

viernes, 13 de diciembre de 2013

Te invitamos a unirte a nosotras/os la GENT TARONJA. Sábado 14 en Valencia: CONCENTRACIÓN PLAZA DE LA VIRGEN 12:00 h

Transcurrido un año y medio desde la reforma de la Ley de la Dependencia por medio  del Real Decreto Ley 20/2012 de 13 de julio, que daría el pistoletazo de salida a todos los recortes y copagos secundados por el Gobierno de la Generalitat Valenciana, se consolida la dinámica de  destrucción paulatina del sistema sin que éste haya mejorado en ningún aspecto.  Dicha reforma ha impactado de manera más cruel en las personas en situación de dependencia  impidiendo su acceso al sistema o expulsándolas del mismo; fomentado la desatención y parálisis por parte de las administraciones autonómicas responsables por la vía de estrangular la financiación, abandonando a las cuidadoras familiares (mujeres en el 97% de los casos)  -y como daño colateral gravísimo- destruyendo empleo y tejido productivo del sector de los cuidados. Cada diez minutos un beneficiario de la Dependencia se queda sin atención y cada media hora, un trabajador pierde su empleo.  
El País Valencià obtuvo la última posición en la escala de valoración territorial de implantación de la Ley que realiza el Observatorio Estatal de la Dependencia :  un 0,4 en una escala que mide del 0 al 10.  El gasto público también es el cuarto por la cola de todas las CCAA.
A punto de finalizar el año, el Gobierno Valenciano, falto ya de la  más absoluta credibilidad, sigue sin cumplir con sus compromisos de pago, adeudando dos meses de prestaciones y el pago de la retroactividad correspondiente al año 2013. 
La  atención a las personas discapacitadas y dependientes no puede estar sujeta a ajustes presupuestarios. Es indecente e inmoral. Y más cuando estos ajustes presupuestarios son la consecuencia de unas políticas de despilfarro y corrupción que ahora se ceban con los más débiles e indefensos de nuestra sociedad.
Es por ello, que te invitamos a unirte a nosotras y  nosotros, la GENT  TARONJA.
¡¡¡Que no nos quiten nuestros derechos!!!.
¡¡¡Luchemos por ellos!!!.
¡¡¡Por la dignidad y los derechos de nuestros familiares!!!.
¡¡¡La Ley de la Dependencia es VIABLE, justa y absolutamente necesaria!!!.
RESPETO, DIGNIDAD Y JUSTICIA SOCIAL

jueves, 12 de diciembre de 2013

Los discapacitados valencianos reciben los primeros avisos de copago

Los discapacitados valencianos están empezando a recibir las primeras cartas de aviso advirtiendo sobre el copagoinstaurado por el Consell. Así lo ha denunciado la diputada autonómica de Esquerra Unida Esther López Barceló durante la celebración de la comisión parlamentaria sobre las enmiendas al presupuesto de la Generalitat de 2014.    Leer mas  


Juanita: "Desde que están los que están no hay servicios sociales"

martes, 10 de diciembre de 2013

Las alegaciones de los dependientes llevaron a la oposición a rechazar los cambios en teleasistencia

Avadec solicitó que no se excluyera del servicio a las personas entre 65 y 70 años y la diputación se opuso

El reglamento de teleasistencia para mayores de la diputación tuvo que ser aprobado con los votos del PP en solitario al cambiar la oposición su postura tras las alegaciones de los dependientes. La norma, como contó este periódico el jueves, aumenta la edad mínima para recibir este servicio de los 65 a los 70 años y excluye a los beneficiarios de la Ley de la Dependencia. 
El pleno de la diputación aprobó esta normativa con las abstenciones de los grupos de la oposición, EUPV, PSPV y Compromís, ya que el PP incorporó varias alegaciones que presentaron. Posteriormente y en el plazo de audiencia pública la Asociación Valenciana de Dependientes y Cuidadores (Avadec) presentó alegaciones al considerarlo discriminatorio por edad y discapacidad y por la vulneración de la universalidad en el acceso a las prestaciones del sistema público

domingo, 8 de diciembre de 2013

Dependencia, feminismos y la necesidad de repensar el trabajo


Ya lo advirtió el presidente Rajoy, “la Dependencia no es viable”, y no se le cayó la cara de vergüenza. Podríamos decir que en ese desprecio hacia las condiciones que hacen posible el mantenimiento de una vida digna y hacia el trabajo de cuidados se muestra hasta qué punto la práctica política y económica se encuentra alejada e incluso llega a entrar en conflicto con la satisfacción de las necesidades de las personas.
Sucede asimismo que, en la medida en que el Estado desatiende estas funciones, estas son asumidas en la esfera privada, recayendo así sobre las familias, y más específicamente sobre las mujeres. Mujeres que no solamente asumen en gran parte el trabajo de cuidar de las personas dependientes, sino que, al igual que los hombres, dependen del acceso a un trabajo remunerado para asegurarse una fuente de ingresos, con todas las implicaciones que esto conlleva. Mujeres que, además, deben conciliar en determinados momentos a lo largo de su vida estas tareas con aquéllas inherentes a la crianza.




lunes, 2 de diciembre de 2013

Las personas con discapacidad exigen el fin de los recortes

Afectados, familiares, cuidadores y asociaciones reclaman "respeto y dignidad"

“El peso de la crisis no puede seguir cebándose en los más débiles. Tenemos que decir basta a los recortes y defender nuestros derechos”. Carlos Laguna, vicepresidente del Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (Cermi-CV) resumió con estas palabras el espíritu de la marcha que protagonizaron este domingo en Valencia centenares de afectados junto a familiares, cuidadores y asociaciones.
Los manifestantes lanzaron una llamada de socorro ante la difícil situación en la que les han dejado los sucesivos recortes e impagos de la Generalitat. “Mi hermano va a una residencia que ha tenido que suprimir actividades y en agosto pasado cerró por un mes porque no había dinero para pagar a los trabajadores”, contaba Esther Delas, de 39 años, mientras empujaba la silla de su familiar. Aunque la Generalitat se ha comprometido a pagar los atrasos, el impago de las nóminas y ayudas ha provocado el cierre de empresas y asociaciones. “Nosotros hemos puesto la mitad de la paga de Navidad para mantenernos”, explicaba Cristina Martínez, cuidadora del Centro Infanta Leonor de personas con autismo de Alicante.

domingo, 1 de diciembre de 2013

El sector de la dependencia reclama el pago de la deuda

Los impagos superan los 100 millones de euros y peligran 15.000 empleos

Hay 13.000 expedientes de personas en situación de dependenciareconocida que no reciben la prestación a la que tienen derecho. Y 30.000 usuarios junto a 15.000 profesionales cuya situación se encuentra “en riesgo” por la deuda de la Generalitat con el sector, que supera los 100 millones de euros millones de euros. Todo ello lo denunciaron este viernes los representantes del sector, que se manifestaron por las calles de Valencia para exigir, no solo el fin de los impagos, sino el mismo trato financiero que reciben otros acreedores como son los relacionados con los conciertos sanitarios y educativos, además de un calendario de pagos “real y urgente”.

martes, 26 de noviembre de 2013

El sector de la discapacidad se rebela ante los impagos del Consell

Diez trabajadores recorren 200 kilómetros a pie hasta Valencia para denunciar sus problemas
La situación del sector de la discapacidad y dependencia afronta un escenario “apocalíptico”, según coinciden en denunciar varios trabajadores y familiares. Las ayudas directas a enfermos y familiares han sufrido un tijeretazo del 10%, las subvenciones de la Generalitat a los centros tardan meses y años en llegar, lo que está provocando el cierre de algunas residencias y que algunos de los profesionales sufran retrasos en los pagos de sus nóminas.

lunes, 25 de noviembre de 2013

El Gobierno también quiere criminalizar a los enfermos mentales graves

El anteproyecto de ley para la reforma del Código Penal que este viernes aprobará el Consejo de Ministros posibilitará que personas con enfermedades mentales puedan ir a la cárcel no en función de los delitos cometidos sino por su condición de "peligrosidad". En España hay más de un millón de personas con trastornos mentales graves que no reciben una adecuada atención socio-sanitaria. 

Sufrir una enfermedad mental no significa ser un delincuente peligroso. Así lo afirmaJosé María Sánchez Monge, presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES). “El tratamiento que se da en el nuevo Código Penal a las personas que sufren un trastorno mental grave es inapropiado por que no tiene ningún rigor científico y no se acomoda a las necesidades que tienen estas personas, no tiene nada que ver con ellos”, asegura en conversación con nuevatribuna.es.

miércoles, 13 de noviembre de 2013

Cotino prohíbe la entrada al Pleno de Les Corts a Elvira Murcia

El presidente de las Cortes Valencianas, Juan Cotino, ha denegado la invitación que el grupo parlamentario Compromís había solicitado porque Elvira Murcia asistiera, desde la tribuna de invitados, el Pleno de Les Corts de mañana miércoles.

El Consell baja el grado de discapacidad a la mitad de las revisiones de este año

La Comunitat cierra 300 plazas de dependientes y 140 centros están en riesgo

El bloqueo de miles de expedientes de afectados y la deuda de la Generalitat dejan en números rojos al sector y la pérdida de 150 puestos de trabajo 

La deuda de la Generalitat ha subido a 106 millones de euros tras «incumplir» de nuevo el pago
correspondiente al mes octubre, según denunció la patronal. Y la directora general, María José Mira, aseguró que hay 140 centros que están en claro riesgo de desaparición. Se trata de unos recursos exclusivamente privados y sus usuarios son principalmente beneficiarios del sistema bono o de las prestaciones vinculadas al servicio de la dependencia, que no reciben ningún otro tipo de financiación pública por parte de la Administración.



martes, 12 de noviembre de 2013

NOTA DE PRENSA: REUNIÓN CON LA CONSELLERA DE BIENESTAR PARA RECLAMAR LA DEUDA CON LOS DEPENDIENTES VALENCIANOS Y EXIGIR EL CUMPLIMENTO DE LA LEY.

Las Plataformas del País Valencià en defensa de la Ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia nos reunimos ayer lunes 11 de noviembre con la consellera de Bienestar Social, Asunción Sánchez Zaplana, para  exigir el cumplimiento de la deuda pendiente con los dependientes valencianos correspondiente a este año 2013 y que se refiere al pago de la retroactividad y los dos meses de retraso en el pago de las prestaciones. A la reunión también estaba convocado el conseller de Hacienda, Juan Carlos Moragues, quien finalmente no acudió por encontrarse en Madrid, aunque sí lo hizo el secretario autonómico de Hacienda, Eusebio Monzó.
Según fuimos informados, el Gobierno valenciano contaba con los 900 millones del FLA que se recibirá el próximo 16 de noviembre para saldar el pago de la retroactividad de este año 2013 y que asciende a 22 millones de euros, algo que ya no será posible, puesto que de acuerdo a lo establecido en el RD Ley 8/2013 de 28 de junio, de medidas urgentes contra la morosidad de las administraciones públicas y de apoyo a entidades locales con problemas financieros, dichas ayudas no pasarán por la tesorería del gobierno valenciano, sino que se destinarán directamente desde las arcas del gobierno central a los proveedores que hayan acreditado su deuda con el gobierno valenciano. Puesto que los dependientes no somos proveedores, estamos excluidos de dicha relación.  Ante tales circunstancias, y posiblemente por la presión de las Plataformas exigiendo el pago de la retroactividad, que según lo prometido tanto por la consellera Sánchez Zaplana como por el mismo President Fabra había de haberse realizado el pasado mes de abril, el conseller de Hacienda Juan Carlos Moragues, se desplazó ayer a Madrid para solicitar del gobierno de Rajoy una línea de crédito que le permita pagar a los dependientes valencianos. Los resultados de dicha gestión no los conoceremos hasta el día 12 de diciembre cuando retomaremos las negociaciones.
Las Plataformas de la Dependencia del País Valencià no podemos más que mostrar nuestra más profunda indignación y frustración. Hasta el mes de febrero, el coste total de las prestaciones por cuidados en el entorno familiar era de 11´5 millones de euros. Tras la entrada en vigor del copago en dependencia el pasado mes de febrero esta cantidad se redujo a 7 millones de euros. Con lo cual sólo a expensas de la dependencia, el gobierno valenciano ha estado ahorrándose 4,5 millones de euros todos los meses, lo que nos lleva a un total de 45 millones de euros en lo que va de año ¿dónde está todo ese dinero? ¿por qué ahora no hay 22 millones de euros para pagar la retroactividad? Eso sin contar con el ahorro que supondría dejar de pagar infraestructuras inútiles como el aeropuerto de Castelló, cuyo gasto asciende a 17 millones de euros anuales, o los 3,6 millones de euros que se pagan a un empresario “amigo” por la gestión de la torre de control”,  para invertirlos en la vida, la salud y el bienestar de las personas.
Aun así, y pese a no saber todavía ni siquiera de dónde saldrá el dinero y a falta de mes y medio para finalizar el año, los representantes del gobierno valenciano continúan asegurando que cumplirán con su compromiso. Obviamente, y a estas alturas, ni que decir cabe, que su palabra apenas nos merece ninguna credibilidad, y que pone de manifiesto su incapacidad de cumplir con lo prometido.
En otro orden de cosas, las Plataforma queremos mostrar nuestra satisfacción al conseguir que la conselleria de Benestar rectifique y comience a partir del 1 de enero a calcular la capacidad económica del dependiente para aplicarle el copago en función de su renta, y no en función de la renta de la unidad familiar, como venía haciéndose desde febrero. Con esta medida, se recalcularán de nuevo los copagos. En el caso de los menores, al carecer de rentas, quedarán pues, exentos del mismo. Sólo no se tendrá en cuenta la capacidad económica del beneficiario, cuando este sea el cabeza de familia y no se cuenten con más ingresos.
La consellera Sánchez Zaplana quiso apuntarse como un tanto personal el haber conseguido blindar en los presupuestos de la Generalitat Valenciana las partidas para la dependencia, cosa que agradecemos, a la vez que pedimos transparencia en su gestión así como acceso al conocimiento de las transferencias del Estado para el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia del País Valencià. También negó haber dado instrucciones políticas para las frecuentes  revisiones a la baja en la valoración de los dependientes y se comprometió a colaborar en otras cuestiones técnicas que ayuden a mejorar el proceso de valoración.
Las Plataformas seguimos defendiendo es inmoral e inhumano someter la vida y el bienestar de las personas con discapacidad y dependencia a ajustes presupuestarios. Que no se trata de gastar menos, sino de gastar mejor.  Después de 20 años de despilfarro y con la Generalitat Valenciana en quiebra, el gobierno valenciano sigue sin querer entender que la prioridad somos las personas. O esa es la sensación que nos transmitieron.
Respeto, Dignidad y Justicia Social.
                                                                                              Valencia, a 12 de Noviembre de 2013.


El Gobierno acelera el paso hacia la política de la beneficencia

lunes, 11 de noviembre de 2013

Duros impagos para el colectivo más frágil

Los empleados de la educación especial concertada no cobran a causa de la deuda del Consell

Una especial acampada tenía lugar el pasado viernes en la plaza del Ayuntamiento de Paterna. Las
tiendas correspondían a centros que atienden a personas con discapacidad y a los que la Generalitat millones de euros. Al Patronato Intermunicipal Francisco Esteve, por ejemplo, le debe la Consejería de Educación 433.000 euros y Bienestar Social, 393.000 euros. El Colegio La Unión de Torrent, que atiende 30 alumnos desde segundo de Infantil a los 16 años no tiene concierto y depende de un convenio con Educación que acaba de renovar tras protestar con el alumnado a la puerta de la consejería; la deuda es de 760.000 euros. A Torrepins, también de Torrent, le debe el Consell 300.000 euros.

viernes, 8 de noviembre de 2013

COTINO CENSURÓ INFORMACIONES SOBRE LA DEPENDENCIA EN CANAL 9


Las Plataformas de la Comunitat Valenciana en defensa de la Ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia queremos manifestar nuestra más profunda indignación ante las revelaciones del editor de informativos de Canal 9, Frederic Ferri, en las que afirma que el actual presidente de Les Corts, Juan Cotino, en la época, conseller de Benestar Social ordenó censurar y silenciar en los informativos de la Ràdio Televisió Valenciana (RTVV) la voz de los dependientes y de sus familiares, llegando a vetar con un "eso no sale en Canal 9" informaciones que hacían referencia a la muerte de un dependiente que había estado pidiendo la ayuda.

Consideramos estas declaraciones de extrema gravedad por lo que exigimos una inmediata aclaración por parte del Consell así como también la DIMISIÓN de Juan Cotino. Queremos también recordar que según informaciones aparecidas en el diario El País en 2010, antes de abandonar la Conselleria de Benestar Social, el ahora presidente de Les Corts, utilizó la Ley de la Dependencia para beneficiar a la empresa Centros Residenciales Savia, ligada a su familia y cuyos dos principales accionistas estarían implicadas en la trama Gürtel. El resultado de todo ello fue que Savia pasó de ingresar por plazas subvencionadas de la Generalitat de 11,2 millones de euros en 2006 a unos 40,5 millones en 2009, año en el que Cotino abandonó Bienestar Social. La mayoría absoluta del PP ha impedido que Cotino jamás diera información de sus supuestos negocios a costa de los dependientes valencianos en sede parlamentaria.

Nos parece obsceno y execrable que semejantes personajes sigan viviendo a cuenta de los impuestos de todas las valencianas y valencianos, mientras a los dependientes se les recortan sus prestaciones hasta un 90%, cuando dependientes y discapacitados tienen que pagar por su medicación, o cuando encima de la mesa de la consellera de Bienestar Social hay 11.000 expendientes retenidos a la espera de que sus solicitantes vayan muriendo para no tener que incorporarlos al sistema. Han pretendido taparnos la voz como en las peores de las dictaduras pero no lo han conseguido. La podredumbre del gobierno valenciano ha llegado a unos extremos realmente insoportables e insostenibles. Y mientras el President Fabra siga encubriendo a personajes miserables como Juan Cotino, se estará convirtiendo también en cómplice.

lunes, 28 de octubre de 2013

La dependencia acelera su caída

Ya hay menos beneficiarios que cuando Rajoy asumió la presidencia en diciembre de 2011Las personas atendidas se reducen en 15.000 a lo largo de este año



El sistema de dependencia echó a andar en enero de 2007. Creció, se estancó y, ahora, lastrado por la sucesión de recortes, está acelerando su caída, hasta el punto de que el nivel de cobertura del que estaba llamado a convertirse en el cuarto pilar del Estado de bienestar ha retrocedido en el tiempo para situarse por debajo de los niveles de hace casi dos años, según muestran los datos oficiales. Las comunidades autónomas —con excepciones— no son ni siquiera capaces de mantener el ritmo de reposición de los usuarios que fallecen y causan baja en el sistema con nuevas altas, como demuestra la tendencia consolidada de los últimos nueve meses. A lo largo del año 2013, el número de personas atendidas se ha reducido en 15.302.

Los expertos alertan de más pobreza y de la “demolición de los servicios sociales”

miércoles, 23 de octubre de 2013

Derechos de los niños con discapacidad

Los niños con discapacidad son iguales al resto de niños. De acuerdo con la Convención sobre los Derechos del Niño (CDN), los menores con discapacidad poseen los mismos derechos que cualquier otro niño.

Además del derecho a la no discriminación previamente mencionado, es necesario destacar que los niños con discapacidad deben disfrutar no sólo de los derechos garantizados por la Convención, sino también de los derechos que se mencionan a continuación.

Derecho a un tratamiento adecuado

El segundo párrafo del Artículo 23 de la CDN, dedicado a los niños con discapacidad, garantiza su derecho a obtener una asistencia especial y a solicitar la concesión de una subvención del gobierno que se ajuste en función del país del niño y de la situación financiera de sus padres o tutor.

Resulta obvio que los niños con discapacidad tengan derecho a un tratamiento especial pero, en la práctica, la mayoría de ellos son privados incluso de un tratamiento médico adecuado. Sus posibilidades de recuperación, o de vivir al menos con un sufrimiento menor, se reducen por lo tanto a cero.

Derecho a la educación

Debido a la falta de infraestructuras, medios, conocimiento y, sobre todo, de buena voluntad, la mayoría de los niños con discapacidad no recibe ninguna educación; en realidad, ni siquiera una educación primaria. De hecho, de acuerdo con una serie de estadísticas internacionales, solo el 2% de los niños con discapacidad tiene el privilegio de asistir a la escuela. Se trata, por lo tanto, de una violación grave de la CDN, que garantiza el derecho de todos los niños a asistir a la escuela.

Derecho al ocio

En ocasiones, las personas que rodean a los niños con discapacidad están tan involucradas en su asistencia que olvidan que éstos, antes que nada, son niños; niños que necesitan divertirse, jugar, expresarse de forma artística, practicar deportes, etc. Asimismo, el derecho al ocio es un derecho contenido en la Convención sobre los Derechos del Niño (Artículo 31), y que indudablemente atañe de igual forma a los niños con capacidades diferentes.

Derecho a la opinión

Se trata de una de las necesidades fundamentales de un niño con discapacidad, aunque desafortunadamente, también es una de las más ignoradas. De acuerdo con el Artículo 12 de la CDN, los niños minusválidos, al igual que el resto de niños, tienen derecho a expresar su opinión sobre cualquier medida que les afecte.

El derecho a la opinión se extiende del mismo modo a todos los ámbitos de la vida social, en la que el niño debería contar con la oportunidad de expresar su opinión, ser consultado e informado y tener la oportunidad de participar. Sin embargo, se considera a menudo que, debido a sus discapacidades, estos niños no son capaces de expresar una idea de forma coherente, por lo que se toman las decisiones sin escuchar su opinión.

Producto de su vulnerabilidad, los niños que sufren alguna discapacidad son particularmente susceptibles a la hora de expresar su opinión, ya que en algunas ocasiones la comunicación con ellos conlleva numerosos obstáculos (dificultades en la comunicación, pensamiento lento, falta de comprensión). Por lo tanto, se debería considerar a los niños minusválidos como parte integral de la toma de decisiones en los asuntos que les afecten. De este modo, la erradicación de los obstáculos que dificultan su camino hacia la integración social debería ser inmediata.

Un largo camino por recorrer

La palabra minusválido a menudo contiene una connotación peyorativa: un minusválido sufre una incapacidad, lo que invita a considerarle del mismo modo que a una persona incompetente. Sin embargo, un niño con discapacidad es capaz de involucrarse en acciones de tipo constructivo y, sobre todo, es capaz de progresar. Desgraciadamente, rara vez cuentan con la oportunidad de hacerlo.

A nivel mundial, existe un largo camino por recorrer en lo que a los derechos de los niños con discapacidad se refiere. El cambio del término ‘niños con discapacidad’ por ‘niños con capacidades diferentes’ ha supuesto un avance en este aspecto.

De hecho, es indispensable un cambio de mentalidad para garantizar los derechos de los niños con capacidades diferentes. Además, las autoridades de todo el mundo deberían llevar a cabo las reformas necesarias para crear una estructura jurídica e institucional que asegure la protección de los niños con capacidades diferentes, de forma que estos puedan abandonar los tétricos lugares en los que se encuentran y, consecuentemente, disfrutar de condiciones de vida adecuadas y de las oportunidades que merecen.

martes, 22 de octubre de 2013

El Consell baja el grado de discapacidad a la mitad de las revisiones de este año

Bienestar Social rechaza que pretenda reducir ayudas tras valorar a la baja a 5.252 de 12.057 afectados

En la C. Valenciana hay 400.000 personas reconocidas con un grado de discapacidad superior al 33%. De ellas, este año se ha reconocido al 2,37%, concretamente a 12.057 personas con discapacidad temporal. Tras estas revisiones se evaluó que habían mejorado, y por tanto tenían menos grado de discapacidad, 5.252 personas. Según estos datos, el 43,5% de las personas revisadas han evolucionado positivamente lo que conlleva una disminución de las prestaciones sociales y económicas que reciben.

lunes, 21 de octubre de 2013

EL DOCUMENTO ENVIADO A LA COMISIÓN EUROPEA POR EL GOBIERNO DE ESPAÑA CONFIRMA LA DESTRUCCIÓN DEL SISTEMA DE SERVICIOS SOCIALES EN ESPAÑA.


La mitad de los importes de ahorro de la reforma local proviene de la supresión de servicios.  LEER MAS

Hasta ahora, habíamos calculado lo que suponía en términos económicos la actuación de las entidades locales en materia de servicios sociales en España (nada menos que una tercera parte de la gestión y una cuarta parte del gasto nacional equivalente a un 1,5% del PIB) y habíamos denunciado las irracionalidades e incertidumbres que nos suscitaba el Proyecto de Ley que se debate en estos días en el Parlamento y que extirpará –si nadie lo remedia- las competencias en servicios sociales y promoción social de los ayuntamientos españoles. Tan solo les quedará como función residual la evaluación e información de situaciones de necesidad social y la atención inmediata a personas en situación o riesgo de exclusión social. (extremo este muy confuso y que habrá de ser definido por Ley, pero que apunta a conocer el caso y derivarlo para su atención en la Comunidad Autónoma, además de atender –eso sí- las situaciones de extrema necesidad... suponemos que procurando alimentos, albergues o cosas así...). LEER MAS

jueves, 17 de octubre de 2013

DATOS INÉDITOS SOBRE EL GASTO SOCIAL DE LAS ENTIDADES LOCALES EN ESPAÑA


· 5.118 millones en servicios sociales, 2.410 en educación y 802 en sanidad

La Sindicatura de Greuges acepta requerir a la Consellería de Bienestar Social sobre las evaluaciones del grado de DISCAPACIDAD

El 15 de octubre de 2013 los representantes de las asociaciones de usuarios de la sanidad (AVUSAN), de familiares y enfermos mentales (ASIEM) y de las Plataformas por la Ley de Dependencia y del Colegio Oficial de Trabajo  Social de Alicante han expuesto a la Sindicatura de Greuges en su sede alicantina su preocupación por la reducción de cuantía de valoraciones para grados de discapacidad que reciben de distintas fuentes y por la falta de estadísticas e información en la materia, en una situación que se ha puesto de manifiesto desde 2012 con la relativa confusión en todos los niveles entre dicho grado de discapacidad y el baremo ligado a la dependencia y a su normativa.

La representación de la Sindicatura, encabezada por el Sindic Sr. José Cholbi, la Adjunta 1ª al Síndic Sra.Emilia Caballero, el Director del Gabinete y un técnico experto en la materia, ha aceptado priorizar esta cuestión dentro del creciente número de peticiones que recibe actualmente, requiriendo a la Consellería de Bienestar Social para que facilite la información solicitada en la materia y que permita así cumplir los objetivos que los demandantes han buscado en numerosas reuniones para obtener directa o indirectamente dicha información: reducir la preocupación social por la situación, obteniendo una información fiable y contrastable para que no perdure la intranquilidad existente y puedan corregirse en su caso las reducciones inexplicables.

lunes, 14 de octubre de 2013

VALORACIÓN DE LAS PLATAFORMAS EN DEFENSA DE LA LEY DE DEPENDENCIA RESPECTO AL INFORME DEL COMISARIO DE DERECHOS HUMANOS SOBRE EL IMPACTO DE LOS RECORTES

El Consejo de Europa asegura que la reforma de Mato socava los derechos humanos”.
La Coordinadora Estatal de Plataformas en Defensa de la Ley de  Dependencia (COES-LAPAD) acoge con preocupación, aunque desgraciadamente no con sorpresa, el informe presentado por el Comisario de Derechos Humanos del Consejo de Europa, Nils Muiznieks, sobre el impacto de la crisis y las medidas de austeridad fiscal en materia de discapacidad y dependencia en España, realizado el pasado mes de junio.
Todo un varapalo a las inhumanas y crueles medidas, que desde la llegada del Partido Popular al Gobierno en diciembre de 2011, se están adoptando y que las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia (LAPAD) de toda España venimos denunciando.
Exigimos del Gobierno, que haga caso de este informe del Consejo de Europa y que rectifique, comenzando por la derogación del  Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, así como del Real Decreto-ley 20/2012, de 13 de julio, de medidas para garantizar la estabilidad presupuestaria y de fomento de la competitividad.

Dicho informe resulta demoledor para la ministra Ana Mato , cuya reforma sanitaria, iniciada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad con la puesta en marcha del Real Decreto 16/2012, es duramente criticada por socavar los derechos humanos de las personas con discapacidad y dependencia.
El Comisario expresa su inquietud por las repercusiones, sumamente desfavorables, que los recortes presupuestarios han tenido en las condiciones de vida de estas personas y en su inclusión social.
Hasta la fecha, no se ha realizado todavía ninguna evaluación de los devastadores efectos que están produciendo los recortes presupuestarios en las personas con discapacidad y dependencia.
También le preocupan los inconvenientes de la aplicación de la Ley, tales como la estricta clasificación de las personas dependientes en función de sus niveles de discapacidad diagnosticada.
Por otro lado se lamenta de que la crisis económica y las restricciones financieras, hayan socavado la mayoría de las políticas y programas encaminados a promover la inclusión de las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con los demás, incluidas las medidas orientadas a mejorar la accesibilidad a los servicios generales, así como al empleo y los programas de formación. 
Expresa su malestar e inquietud ante medidas como la exclusión del sistema hasta 2015 de los dependientes moderados, que afecta a 280.000 personas, y los excesivos plazos de tramitación a causa de los procedimientos administrativos tan largos y onerosos a los que se tiene que someter el solicitante.
El Comisario también considera, con muy buen criterio, que los copagos del 15% a nivel estatal y los autonómicos, de hasta el 90%, se traducen en una pérdida alarmante de autonomía para estas personas y siente, sobre todo, que la prestación de servicios haya sido concebida con demasiada frecuencia como un medio para prestar asistencia y no para permitir,  que tanto las personas con discapacidad como dependientes, gocen plenamente de sus derechos  humanos, lo que podría dar lugar a que este colectivo se muestre sumamente vulnerable a la pobreza en tiempos de austeridad y de limitaciones presupuestarias.
En conclusión:
Mientras se piense que la aplicación de la Ley de la Dependencia es un “gasto inviable” y no una inversión social, seguiremos abocando a la exclusión social, a la caridad, a la indigencia y a la beneficencia a las personas dependientes y a sus familias.
Y ya no solo se lo decimos desde España. Ahora también se lo están diciendo desde Europa.


viernes, 11 de octubre de 2013

MANIFIESTO: La Generalitat Valenciana atenta contra las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia

La Generalitat Valenciana está atentando contra las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia (o en riesgo de padecerla), ya que incumple las normativas superiores a las competencias que le han sido asignadas, comete actos de barbarie que atentan directamente contra los derechos de las personas más vulnerables de la sociedad, tratando a estos colectivos como ciudadanos de segunda.

Por todos estos motivos, la Coordinadora de Discapacidad y Dependencia continuará alzando la voz de aquellos que no pueden hacerlo por sí mismos, denunciando lo impuesto, para que la sociedad sea conocedora de dichas atrocidades y actúe en consecuencia.

Seguiremos remarcando que es delito desatender a unos colectivos a los que se pretende dejar al margen de una sociedad que es de todo menos inclusiva. Resaltaremos que cualquier persona puede pasar a ser dependiente en cuestión de segundos y que merece un trato digno, una atención  de calidad y una vida tan plena como le sea posible. Haremos hincapié en lo vital de mantener abiertos y cubiertos los servicios y programas públicos que atienden cada día a una cantidad de personas cuyas necesidades van más allá del mero asistencialismo, señalando  la importancia que las familias y trabajadores/as tienen en su desarrollo personal.

Es por ello que nos sumamos a esta maratón con las siguientes exigencias a la Administración:

-   -  Pago inmediato de lo adeudado a día de hoy de 2013 y 2012, tanto a las personas en situación de dependencia como a las asociaciones que las atienden o les prestan servicios, y establecimiento de un calendario estable de pagos
-         - Modificación de la Orden de Ayudas para los Centros Especiales de Empleo, dado que la propuesta de dicha Orden continúa reduciendo las dotaciones destinadas al fomento del empleo para personas con discapacidad. Igualmente, exigimos una vía de financiación estable para el Empleo con Apoyo.
-      - Cese de los recortes en los Centros Escolares, de los Profesores/as de Apoyo, así como las dotaciones del Personal Especializado. Nuestro objetivo en este punto es conseguir una Escuela Inclusiva para todos/as.
-     - Reinstauración de la gratuidad de los productos farmacológicos, ortoprotésicos y ayudas técnicas para las personas con discapacidad, derogando el artículo 160 de la Ley 10/2012 de Medidas Fiscales de gestión Administrativa y Financiera.
-         - Revocación del Decreto 113/2013, de 2 de agosto, del Consell, por el que se establece el régimen y las cuantías de los precios públicos a percibir en el ámbito de los servicios sociales.
-         - Retirada inmediata del “Real Decreto-Ley 20/2012, de 13 de Julio y el proyecto de PGE de 2013”; por considerarlo inconstitucional y  que vulnera los derechos de los discapacitados-dependientes.  
    - Eliminación de la Orden 21/2012, de 25 de octubre, del Consell, por la que se estable el copago en dependencia.

Exigir dignidad y respeto en su presente es garantizar su futuro, por ello estamos aquí una vez más, para hacer visible a  un sector que no quiere estar encerrado, que no pretende “volver a las sombras” (como han expresado las propias personas con discapacidad), que no permitirá que se cierren sus recursos, que no quiere caridad, sino que exige una atención de calidad..


Somos profesionales, familias, simpatizantes, personas con discapacidad y/o en situación de dependencia o en riesgo de padecerla, personas con enfermedad mental, ciudadanos/as al fin y al cabo que conscientes en nuestra reivindicación, no cesaremos en el hecho de exigir  DIGNIDAD, RESPETO Y JUSTICIA SOCIAL para todas aquellas personas que de una forma u otra somos parte de esta historia

El Supremo reconoce el derecho del dependiente a escoger la ayuda

pregusta a la Consellera y responsable sobre dependencia en la Comunidad Valenciana

pregusta a la Consellera y responsable sobre dependencia en la Comunidad Valenciana
Angélica Such

El Consell debe 23 millones a entidades de discapacitados

El Consell "está reteniendo 23 millones de euros" que tiene comprometidos con diversas entidades asociaciones encargadas de la atención de personas con discapacidad, dijo el secretario de Bienestar Social y Sanidad del PSPV-PSOE, José Mayans. Esta deuda está obligando a estas entidades a asumir incluso préstamos para atender las necesidades de este colectivo.
El dirigente socialista exigió al presidente de la Generalitat, Francisco Camps, que ordene al conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, a pagar el dinero que debe a estas asociaciones sin ánimo de lucro. Éstas no han recibido todavía ninguno de los ingresos correspondientes al año 2009, "lo que está provocando su asfixia económica y las está situando en serias dificultades", aseguró.El socialista atribuyó este retraso a la "nefasta gestión que tiene arruinadas las arcas de un Consell situado de espaldas a los ciudadanos". Estas organizaciones están formadas en su mayor parte por familiares y amigos de los afectados y "realizan", según Mayans, "un enorme esfuerzo humano y económico para suplir en muchas ocasiones las carencias a las que tiene sometida el PP el área de Bienestar Social".Mayans subrayó que este "intolerable olvido y dejadez de Camps a la sociedad que más requiere su ayuda" está provocando que algunas asociaciones se vean obligadas a solicitar préstamos en entidades financieras para poder pagar los gastos corrientes.A estos problemas, explicó el secretario del área social del PSPV, hay que añadir los de índole laboral, ya que "los diferentes centros asistenciales son atendidos por profesionales que están teniendo problemas para percibir sus nóminas".

Dos años después y siguen esperando

Dos años después y siguen esperando
Miguelito y Jorge

Cotino da la espalda a los dependientes y sus familias.

El martes dia 24 de marzo, la Plataforma en Defensa de la Ley de la Dependencia de Camp de Morvedre organizó una mesa redonda para tratar el desarrollo de la ley en la Comunidad Valenciana. Fueron invitados representantes de los sindicatos, el subdelegado del gobierno y el CERMI, pero la silla del representante de la Consellería de Bienestar Social estuvo vacia, demostrando así una vez mas el poco interés que tiene el gobierno de Francisco Camps en el desarrollo de la ley de la Dependencia.
Los dependientes y familiares que asistieron al acto mostraron su indignación por este desaire.
La Plataforma comunicó a los asistentes que el día 7 de mayo abrá una concentración y el 23 de mayo una manifestación.

LA LARGA ESPERA DE MIGUELITO

UN DÍA ESTRESANTE. '20 minutos' pasó un día con dos familias con un miembro dependiente en casa para comprobar sus necesidades. Tanto Pepita, la madre de Miguelito (izq), como Mercedes (dcha) no pararon en todo el día. Ambas nos explicaron que "siempre hay algo que hacer o preparar para más tarde". (Imagen: JORGE PARÍS)
Más de 24.600 menores de toda España han solicitado la prestación para la dependencia.
Cientos de españoles siguen esperando la ayuda tras dos años

Denuncian escasez recursos,lentitud y falta transparencia Gobierno valenciano

Confidencial 11 de marzo
La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia ha denunciado hoy la escasez en la dotación de recursos, la "descarada lentitud" administrativa y la "falta de transparencia y sensibilidad" por parte del Gobierno valenciano para atender a los miles de ciudadanos dependientes que precisan estos servicios.