lunes, 28 de octubre de 2013

La dependencia acelera su caída

Ya hay menos beneficiarios que cuando Rajoy asumió la presidencia en diciembre de 2011Las personas atendidas se reducen en 15.000 a lo largo de este año



El sistema de dependencia echó a andar en enero de 2007. Creció, se estancó y, ahora, lastrado por la sucesión de recortes, está acelerando su caída, hasta el punto de que el nivel de cobertura del que estaba llamado a convertirse en el cuarto pilar del Estado de bienestar ha retrocedido en el tiempo para situarse por debajo de los niveles de hace casi dos años, según muestran los datos oficiales. Las comunidades autónomas —con excepciones— no son ni siquiera capaces de mantener el ritmo de reposición de los usuarios que fallecen y causan baja en el sistema con nuevas altas, como demuestra la tendencia consolidada de los últimos nueve meses. A lo largo del año 2013, el número de personas atendidas se ha reducido en 15.302.

Los expertos alertan de más pobreza y de la “demolición de los servicios sociales”

miércoles, 23 de octubre de 2013

Derechos de los niños con discapacidad

Los niños con discapacidad son iguales al resto de niños. De acuerdo con la Convención sobre los Derechos del Niño (CDN), los menores con discapacidad poseen los mismos derechos que cualquier otro niño.

Además del derecho a la no discriminación previamente mencionado, es necesario destacar que los niños con discapacidad deben disfrutar no sólo de los derechos garantizados por la Convención, sino también de los derechos que se mencionan a continuación.

Derecho a un tratamiento adecuado

El segundo párrafo del Artículo 23 de la CDN, dedicado a los niños con discapacidad, garantiza su derecho a obtener una asistencia especial y a solicitar la concesión de una subvención del gobierno que se ajuste en función del país del niño y de la situación financiera de sus padres o tutor.

Resulta obvio que los niños con discapacidad tengan derecho a un tratamiento especial pero, en la práctica, la mayoría de ellos son privados incluso de un tratamiento médico adecuado. Sus posibilidades de recuperación, o de vivir al menos con un sufrimiento menor, se reducen por lo tanto a cero.

Derecho a la educación

Debido a la falta de infraestructuras, medios, conocimiento y, sobre todo, de buena voluntad, la mayoría de los niños con discapacidad no recibe ninguna educación; en realidad, ni siquiera una educación primaria. De hecho, de acuerdo con una serie de estadísticas internacionales, solo el 2% de los niños con discapacidad tiene el privilegio de asistir a la escuela. Se trata, por lo tanto, de una violación grave de la CDN, que garantiza el derecho de todos los niños a asistir a la escuela.

Derecho al ocio

En ocasiones, las personas que rodean a los niños con discapacidad están tan involucradas en su asistencia que olvidan que éstos, antes que nada, son niños; niños que necesitan divertirse, jugar, expresarse de forma artística, practicar deportes, etc. Asimismo, el derecho al ocio es un derecho contenido en la Convención sobre los Derechos del Niño (Artículo 31), y que indudablemente atañe de igual forma a los niños con capacidades diferentes.

Derecho a la opinión

Se trata de una de las necesidades fundamentales de un niño con discapacidad, aunque desafortunadamente, también es una de las más ignoradas. De acuerdo con el Artículo 12 de la CDN, los niños minusválidos, al igual que el resto de niños, tienen derecho a expresar su opinión sobre cualquier medida que les afecte.

El derecho a la opinión se extiende del mismo modo a todos los ámbitos de la vida social, en la que el niño debería contar con la oportunidad de expresar su opinión, ser consultado e informado y tener la oportunidad de participar. Sin embargo, se considera a menudo que, debido a sus discapacidades, estos niños no son capaces de expresar una idea de forma coherente, por lo que se toman las decisiones sin escuchar su opinión.

Producto de su vulnerabilidad, los niños que sufren alguna discapacidad son particularmente susceptibles a la hora de expresar su opinión, ya que en algunas ocasiones la comunicación con ellos conlleva numerosos obstáculos (dificultades en la comunicación, pensamiento lento, falta de comprensión). Por lo tanto, se debería considerar a los niños minusválidos como parte integral de la toma de decisiones en los asuntos que les afecten. De este modo, la erradicación de los obstáculos que dificultan su camino hacia la integración social debería ser inmediata.

Un largo camino por recorrer

La palabra minusválido a menudo contiene una connotación peyorativa: un minusválido sufre una incapacidad, lo que invita a considerarle del mismo modo que a una persona incompetente. Sin embargo, un niño con discapacidad es capaz de involucrarse en acciones de tipo constructivo y, sobre todo, es capaz de progresar. Desgraciadamente, rara vez cuentan con la oportunidad de hacerlo.

A nivel mundial, existe un largo camino por recorrer en lo que a los derechos de los niños con discapacidad se refiere. El cambio del término ‘niños con discapacidad’ por ‘niños con capacidades diferentes’ ha supuesto un avance en este aspecto.

De hecho, es indispensable un cambio de mentalidad para garantizar los derechos de los niños con capacidades diferentes. Además, las autoridades de todo el mundo deberían llevar a cabo las reformas necesarias para crear una estructura jurídica e institucional que asegure la protección de los niños con capacidades diferentes, de forma que estos puedan abandonar los tétricos lugares en los que se encuentran y, consecuentemente, disfrutar de condiciones de vida adecuadas y de las oportunidades que merecen.

martes, 22 de octubre de 2013

El Consell baja el grado de discapacidad a la mitad de las revisiones de este año

Bienestar Social rechaza que pretenda reducir ayudas tras valorar a la baja a 5.252 de 12.057 afectados

En la C. Valenciana hay 400.000 personas reconocidas con un grado de discapacidad superior al 33%. De ellas, este año se ha reconocido al 2,37%, concretamente a 12.057 personas con discapacidad temporal. Tras estas revisiones se evaluó que habían mejorado, y por tanto tenían menos grado de discapacidad, 5.252 personas. Según estos datos, el 43,5% de las personas revisadas han evolucionado positivamente lo que conlleva una disminución de las prestaciones sociales y económicas que reciben.

lunes, 21 de octubre de 2013

EL DOCUMENTO ENVIADO A LA COMISIÓN EUROPEA POR EL GOBIERNO DE ESPAÑA CONFIRMA LA DESTRUCCIÓN DEL SISTEMA DE SERVICIOS SOCIALES EN ESPAÑA.


La mitad de los importes de ahorro de la reforma local proviene de la supresión de servicios.  LEER MAS

Hasta ahora, habíamos calculado lo que suponía en términos económicos la actuación de las entidades locales en materia de servicios sociales en España (nada menos que una tercera parte de la gestión y una cuarta parte del gasto nacional equivalente a un 1,5% del PIB) y habíamos denunciado las irracionalidades e incertidumbres que nos suscitaba el Proyecto de Ley que se debate en estos días en el Parlamento y que extirpará –si nadie lo remedia- las competencias en servicios sociales y promoción social de los ayuntamientos españoles. Tan solo les quedará como función residual la evaluación e información de situaciones de necesidad social y la atención inmediata a personas en situación o riesgo de exclusión social. (extremo este muy confuso y que habrá de ser definido por Ley, pero que apunta a conocer el caso y derivarlo para su atención en la Comunidad Autónoma, además de atender –eso sí- las situaciones de extrema necesidad... suponemos que procurando alimentos, albergues o cosas así...). LEER MAS

jueves, 17 de octubre de 2013

DATOS INÉDITOS SOBRE EL GASTO SOCIAL DE LAS ENTIDADES LOCALES EN ESPAÑA


· 5.118 millones en servicios sociales, 2.410 en educación y 802 en sanidad

La Sindicatura de Greuges acepta requerir a la Consellería de Bienestar Social sobre las evaluaciones del grado de DISCAPACIDAD

El 15 de octubre de 2013 los representantes de las asociaciones de usuarios de la sanidad (AVUSAN), de familiares y enfermos mentales (ASIEM) y de las Plataformas por la Ley de Dependencia y del Colegio Oficial de Trabajo  Social de Alicante han expuesto a la Sindicatura de Greuges en su sede alicantina su preocupación por la reducción de cuantía de valoraciones para grados de discapacidad que reciben de distintas fuentes y por la falta de estadísticas e información en la materia, en una situación que se ha puesto de manifiesto desde 2012 con la relativa confusión en todos los niveles entre dicho grado de discapacidad y el baremo ligado a la dependencia y a su normativa.

La representación de la Sindicatura, encabezada por el Sindic Sr. José Cholbi, la Adjunta 1ª al Síndic Sra.Emilia Caballero, el Director del Gabinete y un técnico experto en la materia, ha aceptado priorizar esta cuestión dentro del creciente número de peticiones que recibe actualmente, requiriendo a la Consellería de Bienestar Social para que facilite la información solicitada en la materia y que permita así cumplir los objetivos que los demandantes han buscado en numerosas reuniones para obtener directa o indirectamente dicha información: reducir la preocupación social por la situación, obteniendo una información fiable y contrastable para que no perdure la intranquilidad existente y puedan corregirse en su caso las reducciones inexplicables.

lunes, 14 de octubre de 2013

VALORACIÓN DE LAS PLATAFORMAS EN DEFENSA DE LA LEY DE DEPENDENCIA RESPECTO AL INFORME DEL COMISARIO DE DERECHOS HUMANOS SOBRE EL IMPACTO DE LOS RECORTES

El Consejo de Europa asegura que la reforma de Mato socava los derechos humanos”.
La Coordinadora Estatal de Plataformas en Defensa de la Ley de  Dependencia (COES-LAPAD) acoge con preocupación, aunque desgraciadamente no con sorpresa, el informe presentado por el Comisario de Derechos Humanos del Consejo de Europa, Nils Muiznieks, sobre el impacto de la crisis y las medidas de austeridad fiscal en materia de discapacidad y dependencia en España, realizado el pasado mes de junio.
Todo un varapalo a las inhumanas y crueles medidas, que desde la llegada del Partido Popular al Gobierno en diciembre de 2011, se están adoptando y que las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia (LAPAD) de toda España venimos denunciando.
Exigimos del Gobierno, que haga caso de este informe del Consejo de Europa y que rectifique, comenzando por la derogación del  Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones, así como del Real Decreto-ley 20/2012, de 13 de julio, de medidas para garantizar la estabilidad presupuestaria y de fomento de la competitividad.

Dicho informe resulta demoledor para la ministra Ana Mato , cuya reforma sanitaria, iniciada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad con la puesta en marcha del Real Decreto 16/2012, es duramente criticada por socavar los derechos humanos de las personas con discapacidad y dependencia.
El Comisario expresa su inquietud por las repercusiones, sumamente desfavorables, que los recortes presupuestarios han tenido en las condiciones de vida de estas personas y en su inclusión social.
Hasta la fecha, no se ha realizado todavía ninguna evaluación de los devastadores efectos que están produciendo los recortes presupuestarios en las personas con discapacidad y dependencia.
También le preocupan los inconvenientes de la aplicación de la Ley, tales como la estricta clasificación de las personas dependientes en función de sus niveles de discapacidad diagnosticada.
Por otro lado se lamenta de que la crisis económica y las restricciones financieras, hayan socavado la mayoría de las políticas y programas encaminados a promover la inclusión de las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con los demás, incluidas las medidas orientadas a mejorar la accesibilidad a los servicios generales, así como al empleo y los programas de formación. 
Expresa su malestar e inquietud ante medidas como la exclusión del sistema hasta 2015 de los dependientes moderados, que afecta a 280.000 personas, y los excesivos plazos de tramitación a causa de los procedimientos administrativos tan largos y onerosos a los que se tiene que someter el solicitante.
El Comisario también considera, con muy buen criterio, que los copagos del 15% a nivel estatal y los autonómicos, de hasta el 90%, se traducen en una pérdida alarmante de autonomía para estas personas y siente, sobre todo, que la prestación de servicios haya sido concebida con demasiada frecuencia como un medio para prestar asistencia y no para permitir,  que tanto las personas con discapacidad como dependientes, gocen plenamente de sus derechos  humanos, lo que podría dar lugar a que este colectivo se muestre sumamente vulnerable a la pobreza en tiempos de austeridad y de limitaciones presupuestarias.
En conclusión:
Mientras se piense que la aplicación de la Ley de la Dependencia es un “gasto inviable” y no una inversión social, seguiremos abocando a la exclusión social, a la caridad, a la indigencia y a la beneficencia a las personas dependientes y a sus familias.
Y ya no solo se lo decimos desde España. Ahora también se lo están diciendo desde Europa.


viernes, 11 de octubre de 2013

MANIFIESTO: La Generalitat Valenciana atenta contra las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia

La Generalitat Valenciana está atentando contra las personas con discapacidad y/o en situación de dependencia (o en riesgo de padecerla), ya que incumple las normativas superiores a las competencias que le han sido asignadas, comete actos de barbarie que atentan directamente contra los derechos de las personas más vulnerables de la sociedad, tratando a estos colectivos como ciudadanos de segunda.

Por todos estos motivos, la Coordinadora de Discapacidad y Dependencia continuará alzando la voz de aquellos que no pueden hacerlo por sí mismos, denunciando lo impuesto, para que la sociedad sea conocedora de dichas atrocidades y actúe en consecuencia.

Seguiremos remarcando que es delito desatender a unos colectivos a los que se pretende dejar al margen de una sociedad que es de todo menos inclusiva. Resaltaremos que cualquier persona puede pasar a ser dependiente en cuestión de segundos y que merece un trato digno, una atención  de calidad y una vida tan plena como le sea posible. Haremos hincapié en lo vital de mantener abiertos y cubiertos los servicios y programas públicos que atienden cada día a una cantidad de personas cuyas necesidades van más allá del mero asistencialismo, señalando  la importancia que las familias y trabajadores/as tienen en su desarrollo personal.

Es por ello que nos sumamos a esta maratón con las siguientes exigencias a la Administración:

-   -  Pago inmediato de lo adeudado a día de hoy de 2013 y 2012, tanto a las personas en situación de dependencia como a las asociaciones que las atienden o les prestan servicios, y establecimiento de un calendario estable de pagos
-         - Modificación de la Orden de Ayudas para los Centros Especiales de Empleo, dado que la propuesta de dicha Orden continúa reduciendo las dotaciones destinadas al fomento del empleo para personas con discapacidad. Igualmente, exigimos una vía de financiación estable para el Empleo con Apoyo.
-      - Cese de los recortes en los Centros Escolares, de los Profesores/as de Apoyo, así como las dotaciones del Personal Especializado. Nuestro objetivo en este punto es conseguir una Escuela Inclusiva para todos/as.
-     - Reinstauración de la gratuidad de los productos farmacológicos, ortoprotésicos y ayudas técnicas para las personas con discapacidad, derogando el artículo 160 de la Ley 10/2012 de Medidas Fiscales de gestión Administrativa y Financiera.
-         - Revocación del Decreto 113/2013, de 2 de agosto, del Consell, por el que se establece el régimen y las cuantías de los precios públicos a percibir en el ámbito de los servicios sociales.
-         - Retirada inmediata del “Real Decreto-Ley 20/2012, de 13 de Julio y el proyecto de PGE de 2013”; por considerarlo inconstitucional y  que vulnera los derechos de los discapacitados-dependientes.  
    - Eliminación de la Orden 21/2012, de 25 de octubre, del Consell, por la que se estable el copago en dependencia.

Exigir dignidad y respeto en su presente es garantizar su futuro, por ello estamos aquí una vez más, para hacer visible a  un sector que no quiere estar encerrado, que no pretende “volver a las sombras” (como han expresado las propias personas con discapacidad), que no permitirá que se cierren sus recursos, que no quiere caridad, sino que exige una atención de calidad..


Somos profesionales, familias, simpatizantes, personas con discapacidad y/o en situación de dependencia o en riesgo de padecerla, personas con enfermedad mental, ciudadanos/as al fin y al cabo que conscientes en nuestra reivindicación, no cesaremos en el hecho de exigir  DIGNIDAD, RESPETO Y JUSTICIA SOCIAL para todas aquellas personas que de una forma u otra somos parte de esta historia

El Consejo de Europa asegura que la reforma de Mato socava los derechos humanos

La visita del comisario de Derechos Humanos en el mes de junio deja sobre la mesa un informe demoledor en el que critica los cambios introducidos por el RD 16/2012

El Consejo de Europa ha hecho público este miércoles un demoledor informe de su comisario de
Derechos Humanos, Nils Muižnieks, en el que critica duramente la reforma sanitaria iniciada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad con el Real Decreto 16/2012. Tras su visita a España entre el 3 y el 7 de junio de este año, Muižnieks ha presentado sus conclusiones en Estrasburgo. Un severo tirón de orejas este informe, en el que se advierte de que los recortes en sanidad, educación y servicios sociales “tienen repercusiones desfavorables en el disfrute de los derechos humanos” de los ciudadanos residentes en España.

martes, 8 de octubre de 2013

El Consell aún no sabe si pagará con el FLA las deudas de la dependencia

La Generalitat también confía en el fondo estatal para los centros de día de mayores

La oposición había preguntado a la consejera de Bienestar Social,Asunción Sánchez Zaplana, pero acudió a responder la secretaria autonómica de Autonomía Personal y Dependencia, Manuela García Reboll, que explicó este lunes en una comisión de las Cortes Valencianas que la Generalitat aún no sabe cómo pagará la deuda por retroactividad de los dependientes, aunque espera poder hacerlo con elFondo de Liquidez Autonómico (FLA). La Administración valenciana debe 20 millones de euros por la retroactividad de las prestaciones de los cuidadores familiares reconocidas con anterioridad a 2013.

El Presidente de la Generalitat Valenciana, el popular Alberto Fabra, cobró, durante al menos 18 meses, un plus salarial de 788,85 euros por residir en Valencia mientras vivía en Castellón,

DIGNIDAD, RESPETO Y JUSTICIA SOCIAL

viernes, 4 de octubre de 2013

El Senado rechaza, con los votos de PP, una moción que reclamaba la aplicación literal de la Ley de Dependencia

 Un total de 155 votos del Grupo Parlamentario Popular han bastado este miércoles para tumbar una moción presentada por el Grupo Socialista en el Senado y pactada con el Grupo Mixto, CiU y el PNV que instaba al Gobierno a recuperar la aplicación de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia en los términos en los que fue aprobada por el Congreso de los Diputados en 2006.

  
 En concreto, la moción solicitaba al Ejecutivo un impulso al sistema de Dependencia con medidas como "reponer y cumplir el calendario" de aplicación de la ley, "mantener los principios inspiradores" de la misma, revocar las modificaciones que se han introducido por Real Decreto, reponer el nivel acordado y la financiación detraída e incrementar el nivel mínimo.

jueves, 3 de octubre de 2013

Rajoy salva su pellejo a cambio de entregar a Europa la “cabeza de los dependientes”


Pensionistas, funcionarios y, cómo no, dependientes, son las víctimas elegidas por el Gobierno de
Mariano Rajoy para presentar a Bruselas unas cuentas que buscan sobre todo salvar su propio pellejo y mostrarse ante Merkel como el gran liberal capaz de sacrificar a los más débiles con tal de obtener una palmadita de los mercados, del FMI o del Banco Central Europeo. “Una vez más, las personas más débiles, frágiles y vulnerables son las principales paganinis de los hachazos anunciados en los Presupuestos Generales del Estado de 2014”, se lamenta en declaraciones ELPLURAL.COM el portavoz de la Coordinadora Estatal de Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia del Estado Español, José Luis Gómez-Ocaña.

miércoles, 2 de octubre de 2013

Dependientes denuncian la "puñalada" de Montoro y alertan que el 46,7% es "una cámara de gas" para ellos


La coordinadora estatal de Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia ha denunciado este lunes la "puñalada" a los "más débiles" del ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, por haber reducido en un 46,7 por ciento el presupuesto dedicado a personas en situación de dependencia. Este "decretazo" supone, en palabras de su portavoz, José Luis Gómez-Ocaña, "una cámara de gas" para las personas dependientes.En un comunicado, la coordinadora ha denunciado que las personas "más débiles, frágiles y vulnerables" como son los dependientes han resultado "las principales víctimas de los hachazos" de los Presupuestos Generales del Estado (PGE) anunciados para 2014.


LOS PRESUPUESTOS GENERALES DEL ESTADO PARA 2014 Y EL ABANDONO DE LA GENERALITAT CONDENAN A LA DEPENDENCIA EN EL PAÍS VALENCIÀ

Las Plataformas del País Valencià en defensa de la Ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia fuimos invitadas hace dos semanas por el grupo parlamentario del PSPV en Les Corts para presentarles nuestras propuestas y reivindicaciones y poder así trasladarlas al Debate de Política General que tuvo lugar la semana pasada. De igual manera, estas propuestas fueron recogidas también por la coalición EUPV a través de su campaña #AFabraLiDiria.  Algunas de estas reivindicaciones son la retirada del RDL 20/2012 de 13 de julio, que supuso la primera reforma brutal de la Ley y que recogía medidas tales como un recorte del 15% en las prestaciones por cuidados en el entorno familiar o la eliminación de las cotizaciones a las cuidadoras, o la retirada de la orden 21/2012, de 25 de octubre, por la que la Generalitat Valenciana establecía el copago en dependencia hasta el 90% en el peor de los casos. También, naturalmente, la exigencia de restituir la gratuidad de la prestación farmacéutica a discapacitados y dependientes, la puesta al día en el pago de las prestaciones y la retroactividad o la resolución de los 15.000 expedientes que están sin resolver, así como el pago inmediato de los expedientes del TSJCV que tienen fallo a favor de los dependientes y que se encuentran sin pagar por parte del Gobierno valenciano. A todos estos copagos habría que añadir  el pago por el transporte sanitario, por la teleasistencia o por los medicamentos de dispensación ambulatoria hospitalaria. La subida del IVA, del IRPF y la bajada de las pensiones y los salarios colocan al colectivo de la dependencia y la discapacidad en una situación insostenible e invivible.
Sin embargo, ninguna de estas iniciativas obtuvo el apoyo del Partido Popular valenciano, que se considera “orgulloso” de su gestión.  Difícilmente puede defender el Estado del Bienestar quien no cree en él. Y el Partido Popular no ha creído jamás.  Pero la realidad es contundente: el País Valencià obtuvo la última posición en la escala de valoración del Observatorio Estatal de la Dependencia por comunidad autónoma: un 0,4 sobre 10. El gasto público también es el cuarto por la cola de todas las CCAA (69,10 € por habitante y año) frente a los 167,58 € de La Rioja, los 162,07 de Cantabria o los 153,41 de Andalucía.
Ayer se presentaron los Presupuestos Generales del Estado para 2014. La partida presupuestaria para la dependencia ha sufrido un brutal y salvaje recorte del 46,8 %. El año que viene el Estado destinará 1.809 millones al gasto en servicios sociales, mientras que lo presupuestado para 2013 se elevó a 2.844 millones.  El Ministerio de Sanidad  atribuye a la desaparición de los más de 1.034 millones de euros que se tuvieron que consignar el año pasado para pagar a la Seguridad Social la cotización de las cuidadoras familiares de personas dependientes. Desde la Reforma del PP, un total de 16.121 cuidadoras familiares en el País Valencià han dejado de cotizar a la Seguridad Social. Ya solo quedan 1.360  cotizantes. El Gobierno, pues, se reafirma en su modelo ideológico: dinamitar el cuarto pilar del Estado del Bienestar y hacer que el cuidado de las personas mayores y dependientes recaiga sobre las mujeres, debiendo  asumir las funciones que corresponderían a los servicios sociales que también han arrasado, sin reconocimiento alguno y sin protección social. 
El panorama no puede ser más sombrío  y desalentador. Agotado el balón de oxígeno que supuso el Fondo de Liquidez Autonómica y con una financiación estatal ostensiblemente insuficiente y que el President Fabra es incapaz de reclamar en Madrid, auguramos unos tiempos muy difíciles no ya para poder mantener el actual sistema, sino para incorporar a las cerca de 22.647 personas dependientes en nuestra comunidad que estando ya valoradas no tienen acceso a las prestaciones reconocidas.
Mientras que desde todas las instituciones del  Estado se continúe pensando que la Ley de la Dependencia es un “gasto inviable” y no una inversión social, que además genera puestos de trabajo, estaremos condenando al colectivo de la discapacidad y la dependencia a la exclusión social, al sufrimiento y a la desesperación. 
DIGNIDAD, RESPETO Y JUSTICIA SOCIAL

Valencia, a 1 de Octubre de 2013

El Supremo reconoce el derecho del dependiente a escoger la ayuda

pregusta a la Consellera y responsable sobre dependencia en la Comunidad Valenciana

pregusta a la Consellera y responsable sobre dependencia en la Comunidad Valenciana
Angélica Such

El Consell debe 23 millones a entidades de discapacitados

El Consell "está reteniendo 23 millones de euros" que tiene comprometidos con diversas entidades asociaciones encargadas de la atención de personas con discapacidad, dijo el secretario de Bienestar Social y Sanidad del PSPV-PSOE, José Mayans. Esta deuda está obligando a estas entidades a asumir incluso préstamos para atender las necesidades de este colectivo.
El dirigente socialista exigió al presidente de la Generalitat, Francisco Camps, que ordene al conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, a pagar el dinero que debe a estas asociaciones sin ánimo de lucro. Éstas no han recibido todavía ninguno de los ingresos correspondientes al año 2009, "lo que está provocando su asfixia económica y las está situando en serias dificultades", aseguró.El socialista atribuyó este retraso a la "nefasta gestión que tiene arruinadas las arcas de un Consell situado de espaldas a los ciudadanos". Estas organizaciones están formadas en su mayor parte por familiares y amigos de los afectados y "realizan", según Mayans, "un enorme esfuerzo humano y económico para suplir en muchas ocasiones las carencias a las que tiene sometida el PP el área de Bienestar Social".Mayans subrayó que este "intolerable olvido y dejadez de Camps a la sociedad que más requiere su ayuda" está provocando que algunas asociaciones se vean obligadas a solicitar préstamos en entidades financieras para poder pagar los gastos corrientes.A estos problemas, explicó el secretario del área social del PSPV, hay que añadir los de índole laboral, ya que "los diferentes centros asistenciales son atendidos por profesionales que están teniendo problemas para percibir sus nóminas".

Dos años después y siguen esperando

Dos años después y siguen esperando
Miguelito y Jorge

Cotino da la espalda a los dependientes y sus familias.

El martes dia 24 de marzo, la Plataforma en Defensa de la Ley de la Dependencia de Camp de Morvedre organizó una mesa redonda para tratar el desarrollo de la ley en la Comunidad Valenciana. Fueron invitados representantes de los sindicatos, el subdelegado del gobierno y el CERMI, pero la silla del representante de la Consellería de Bienestar Social estuvo vacia, demostrando así una vez mas el poco interés que tiene el gobierno de Francisco Camps en el desarrollo de la ley de la Dependencia.
Los dependientes y familiares que asistieron al acto mostraron su indignación por este desaire.
La Plataforma comunicó a los asistentes que el día 7 de mayo abrá una concentración y el 23 de mayo una manifestación.

LA LARGA ESPERA DE MIGUELITO

UN DÍA ESTRESANTE. '20 minutos' pasó un día con dos familias con un miembro dependiente en casa para comprobar sus necesidades. Tanto Pepita, la madre de Miguelito (izq), como Mercedes (dcha) no pararon en todo el día. Ambas nos explicaron que "siempre hay algo que hacer o preparar para más tarde". (Imagen: JORGE PARÍS)
Más de 24.600 menores de toda España han solicitado la prestación para la dependencia.
Cientos de españoles siguen esperando la ayuda tras dos años

Denuncian escasez recursos,lentitud y falta transparencia Gobierno valenciano

Confidencial 11 de marzo
La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia ha denunciado hoy la escasez en la dotación de recursos, la "descarada lentitud" administrativa y la "falta de transparencia y sensibilidad" por parte del Gobierno valenciano para atender a los miles de ciudadanos dependientes que precisan estos servicios.