miércoles, 27 de enero de 2016

Historia de un joven feliz llamado Pau

Pau es un joven muy especial. Tiene una sonrisa que le ilumina el rostro cada vez que le pasa algo bueno en la
vida y les podemos asegurar que le pasan muchas. Él no tuvo suerte cuando nació y una parálisis cerebral le impide disfrutar de la autonomía de cualquier joven de su edad. Necesita ayuda para realizar muchas de las rutinas diarias de la vida, se alimenta mediante una sonda gástrica, está anclado a una silla de ruedas y sus movimientos son mas bien limitados. Aunque  no se comunica con palabras nos entendemos con intensas miradas que nos deslumbran cada vez que intenta decirnos que nos ama. Pero, eso sí, nada le impide soñar. 
Una mañana de otoño, la fisioterapeuta del centro de educación especial donde él asiste a diario y donde tiene muchos amigos que la quieren, lo puso encima de un triciclo adaptado para probar de estimular sus movimientos y, sorprendentemente, comenzó a pedalear. Fue capaz, sin ayuda, de accionar aquel aparato que le acercaba a la libertad y él que era consciente, gritaba emocionado y se reía sin parar. La expresión de su rostro lo decía todo, no hacían falta más palabras. El vídeo de aquel fascinante episodio llegó a la familia y era tan emocionante ver a Pau realizar aquellos maravillosos movimientos que compartieron su entusiasmo en todos aquellos que podían valorar su esfuerzo. Toda la familia quedó sorprendida de aquel momento y, conscientes de cuán costoso es cualquier aparato que venga de una ortopedia, se pusieron a pensar la manera de conseguir esta "juguete". LEER TODO


lunes, 25 de enero de 2016

Ocho millones de personas, en riesgo de exclusión por el suspenso de España en servicios sociales

Personas dependientes y víctimas de violencia de género, los colectivos más afectados por los recortes continuados

Los recortes han debilitado los servicios sociales "cuando más se necesitan", dejando a los ocho millones de personas "más vulnerables" en riesgo de exclusión social. Las personas dependientes y las víctimas de violencia de género han sido dos de los colectivos más afectados.
Son algunas de las conclusiones del Índice de Desarrollo de los Servicios Sociales 2015 (con datos oficiales de 2014), presentado este jueves en Madrid por laAsociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, que establece la media de España en 4,54 puntos sobre 10, la más baja de la última legislatura. LEER MAS


miércoles, 20 de enero de 2016

INFORMACIÓN DE LA REUNIÓN DE LAS PLATAFORMAS EN DEFENSA DE LA LEY DE LA DEPENDENCIA DE LA COMUNIDAD VALENCIANA

Sábado, 16 de enero de 2016
Las Plataformas en defensa de la Ley 39/2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia de la Comunidad Valenciana nos hemos reunido el pasado sábado en la ciudad de Valencia, para valorar las nuevas medidas adoptadas por el gobierno valenciano en materia de Dependencia y Diversidad Funcional, así como preparar las mesas de trabajo sectoriales que la Consellería ha diseñado y que en breve comenzaran a reunirse.
En primer lugar, hemos analizado las medidas que con más urgencia y celeridad ha puesto en marcha la Consellería de Igualdad y Políticas Inclusivas, como son el pago de las ayudas económicas pendientes, acabando así con los meses de retraso en el cobro de las prestaciones económicas que el anterior gobierno venia acumulando en los últimos años. Esta medida, unida al pago de la deuda pendiente a aquellos que, a pesar de tener su derecho reconocido, todavía no estaban cobrando las ayudas y al compromiso del ejecutivo valenciano de abonar la nómina, de forma regular, del 1 al 5 de cada mes, nos lleva a pensar en un cambio de tendencia en la nefasta gestión que los anteriores gobiernos valencianos del Partido Popular han hecho de la Ley de Dependencia y a convencernos, una vez más, que aquello que hemos venido reivindicando las Plataformas de forma continuada, no era ni una utopía ni un disparate, simplemente se trataba de establecer prioridades y legislar por y para las personas.
Respecto a la derogación del copago farmacéutico y ortoprotésico, entendemos que el modelo escogido por la Consellería de Sanidad Universal, como es el establecimiento de subvenciones, no es el ideal; pero, al menos, supone que las personas con diversidad funcional que presentan una discapacidad reconocida del 65% o más, en el caso de mayores de edad, y del 33% o más, en el caso de menores, puedan obtener tanto las medicinas como los tratamientos ortoprotésicos a coste cero, a partir del 1 de enero de 2016. Cabe recordar que el anterior ejecutivo valenciano suprimió el artículo 16 del Estatuto de Personas con Discapacidad, que les reconocía este derecho, dejando a miles de ciudadanos valencianos en la estacada, habiendo de escoger entre pagar los tratamientos farmacológicos prescritos por el médico o comer, e incluso no obtenerlos por falta de recursos económicos para poderlos pagar. Las Plataformas entendemos que el actual sistema articulado a través de subvenciones no restituye totalmente el derecho de las personas con diversidad funcional y que mientras no se reponga el artículo 16 antes mencionado, no podemos hablar de la recuperación del derecho arrebatado, pero somos conscientes de las dificultades legislativas del gobierno autonómico, dadas las amenazas del gobierno central, por entender éste último que se trata de una invasión de competencias, que podrían conducir a otro recurso ante el Tribunal Constitucional, como ya ocurrió con el recurso a la ley de la sanidad universal.
Por otro lado, las medidas adoptadas, con vigencia a partir del 1 de enero de 2016, como son la eliminación de la tasa (copago) en centros de atención diurna (centros de atención temprana, centros de rehabilitación e inserción social, centros ocupacionales, centros de día de mayores y de diversidad funcional) y la mejora en la aportación en centros de atención residencial (ya que no se computará como ingreso de la persona con diversidad funcional la prestación por hijo a cargo del Sistema Nacional de la Seguridad Social), así como la recuperación de las pagas extraordinarias íntegras y el incremento en la cantidad reservada al usuario para gastos personales, son un logro social más para las Plataformas que, siempre, denunciamos el copago confiscatorio inmoral e ilegal instaurado por el Partido Popular. Además, no sólo se incrementa el dinero que se queda en el bolsillo de los dependientes de centros residenciales, sino también el de las personas con diversidad funcional y/o dependencia de viviendas tuteladas. Éstas, son ayudas que nos animan a seguir en nuestra lucha de tantos años, ya que son coincidentes con nuestro trabajo en pro de la autonomía personal de las personas dependientes y están en concordancia con el espíritu de la Ley, ya que la asistencia a los centros, servicios y programas no es un capricho de los usuarios o sus familiares, sino que mejora y ayuda la vida de todos ellos. Por otro lado, inician un camino que sienta las bases de un modelo asistencial y no residencial, en el que las residencias sean el último recurso, todo lo contrario al “modelo Cotino” impulsado y potenciado por el anterior ejecutivo valenciano con el único fin de llenar residencias y financiar negocios privados con dinero público. 
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martes, 5 de enero de 2016

"Rajoy termina la legislatura con más de 80.000 dependientes sin atender"

La Coordinadora Estatal de Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia del Estado Español (COES-LAPAD), Asociación que integra a todas las personas dependientes de nuestro país, ante la finalización efectiva de esta última legislatura y que culmina con las elecciones generales de este domingo 20 de Diciembre, quiere hacer un resúmen de lo que ha supuesto para este colectivo, el más débil y frágil de nuestra sociedad, la política llevada a cabo por el Ejecutivo del Sr. Rajoy en materia de dependencia, todo ello con datos OFICIALES DEL IMSERSO: VER MAS

El Supremo reconoce el derecho del dependiente a escoger la ayuda

pregusta a la Consellera y responsable sobre dependencia en la Comunidad Valenciana

pregusta a la Consellera y responsable sobre dependencia en la Comunidad Valenciana
Angélica Such

El Consell debe 23 millones a entidades de discapacitados

El Consell "está reteniendo 23 millones de euros" que tiene comprometidos con diversas entidades asociaciones encargadas de la atención de personas con discapacidad, dijo el secretario de Bienestar Social y Sanidad del PSPV-PSOE, José Mayans. Esta deuda está obligando a estas entidades a asumir incluso préstamos para atender las necesidades de este colectivo.
El dirigente socialista exigió al presidente de la Generalitat, Francisco Camps, que ordene al conseller de Bienestar Social, Juan Cotino, a pagar el dinero que debe a estas asociaciones sin ánimo de lucro. Éstas no han recibido todavía ninguno de los ingresos correspondientes al año 2009, "lo que está provocando su asfixia económica y las está situando en serias dificultades", aseguró.El socialista atribuyó este retraso a la "nefasta gestión que tiene arruinadas las arcas de un Consell situado de espaldas a los ciudadanos". Estas organizaciones están formadas en su mayor parte por familiares y amigos de los afectados y "realizan", según Mayans, "un enorme esfuerzo humano y económico para suplir en muchas ocasiones las carencias a las que tiene sometida el PP el área de Bienestar Social".Mayans subrayó que este "intolerable olvido y dejadez de Camps a la sociedad que más requiere su ayuda" está provocando que algunas asociaciones se vean obligadas a solicitar préstamos en entidades financieras para poder pagar los gastos corrientes.A estos problemas, explicó el secretario del área social del PSPV, hay que añadir los de índole laboral, ya que "los diferentes centros asistenciales son atendidos por profesionales que están teniendo problemas para percibir sus nóminas".

Dos años después y siguen esperando

Dos años después y siguen esperando
Miguelito y Jorge

Cotino da la espalda a los dependientes y sus familias.

El martes dia 24 de marzo, la Plataforma en Defensa de la Ley de la Dependencia de Camp de Morvedre organizó una mesa redonda para tratar el desarrollo de la ley en la Comunidad Valenciana. Fueron invitados representantes de los sindicatos, el subdelegado del gobierno y el CERMI, pero la silla del representante de la Consellería de Bienestar Social estuvo vacia, demostrando así una vez mas el poco interés que tiene el gobierno de Francisco Camps en el desarrollo de la ley de la Dependencia.
Los dependientes y familiares que asistieron al acto mostraron su indignación por este desaire.
La Plataforma comunicó a los asistentes que el día 7 de mayo abrá una concentración y el 23 de mayo una manifestación.

LA LARGA ESPERA DE MIGUELITO

UN DÍA ESTRESANTE. '20 minutos' pasó un día con dos familias con un miembro dependiente en casa para comprobar sus necesidades. Tanto Pepita, la madre de Miguelito (izq), como Mercedes (dcha) no pararon en todo el día. Ambas nos explicaron que "siempre hay algo que hacer o preparar para más tarde". (Imagen: JORGE PARÍS)
Más de 24.600 menores de toda España han solicitado la prestación para la dependencia.
Cientos de españoles siguen esperando la ayuda tras dos años

Denuncian escasez recursos,lentitud y falta transparencia Gobierno valenciano

Confidencial 11 de marzo
La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia ha denunciado hoy la escasez en la dotación de recursos, la "descarada lentitud" administrativa y la "falta de transparencia y sensibilidad" por parte del Gobierno valenciano para atender a los miles de ciudadanos dependientes que precisan estos servicios.